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  G. 
  Ts 
  che 
  rmak 
  , 
  

  

  den 
  Zusammensetzungen 
  SiO^H^, 
  SiOgH^, 
  SigO^Hg, 
  Si^OgH^, 
  

   SigOgH^, 
  SigO^Hg 
  erhalten. 
  Näheres 
  darüber 
  soll 
  in 
  einer 
  

   späteren 
  Publikation 
  mitgeteilt 
  werden. 
  Als 
  geeignetes 
  Mittel 
  

   zur 
  Zerlegung 
  der 
  Silikate 
  ohne 
  Zerstörung 
  der 
  enthaltenen 
  

   Säuregruppe 
  erschien 
  mir 
  die 
  konzentrierte 
  oder 
  verdünnte 
  

   Salzsäure, 
  weil 
  diese 
  kräftig 
  wirkt, 
  die 
  gewöhnlich 
  vor- 
  

   kommenden 
  Metalle 
  in 
  Lösung 
  überführt 
  und 
  keinen 
  erheb- 
  

   lichen 
  vvasserentziehenden 
  Einfluß 
  auf 
  das 
  ungelöste 
  Produkt 
  

   ausübt. 
  Bei 
  den 
  leicht 
  aufschließbaren 
  Mineralen 
  geschah 
  die 
  

   Zerlegung 
  bei 
  gewöhnlicher 
  Temperatur, 
  bei 
  den 
  schwieriger 
  

   zersetzbaren 
  wurde 
  eine 
  Einrichtung 
  des 
  Wasserbades 
  ge- 
  

   troffen, 
  gemäß 
  welcher 
  die 
  Temperatur 
  niemals 
  über 
  76° 
  C. 
  

   stieg. 
  Die 
  abgeschiedene 
  Kieselsäure 
  wurde 
  durch 
  Dekantieren 
  

   ausgewaschen, 
  bis 
  keine 
  Spur 
  von 
  Chlor 
  mehr 
  nachzuweisen 
  

   war. 
  Hierauf 
  wurde 
  die 
  Menge 
  des 
  in 
  die 
  salzsaure 
  Lösung 
  

   übergegangenen 
  Siliciums 
  bestimmt 
  und 
  bei 
  den 
  später 
  anzu- 
  

   führenden 
  Untersuchungen 
  immer 
  nur 
  ein 
  geringer 
  Betrag 
  

   gefunden. 
  Die 
  erhaltene 
  Kieselsäure 
  wurde 
  sodann 
  in 
  einem 
  

   kühlen 
  Räume 
  von 
  ziemlich 
  konstanter 
  Temperatur 
  dem 
  Ein- 
  

   trocknen 
  überlassen 
  und 
  bis 
  zum 
  konstanten 
  Gewichte 
  oder 
  

   über 
  den 
  ersten 
  Wendepunkt 
  hinaus 
  getrocknet. 
  Endlich 
  wurde 
  

   die 
  Menge 
  des 
  Wasserstoffes 
  durch 
  den 
  Glühverlust 
  bestimmt 
  

   und 
  das 
  zurückbleibende 
  Siliciumdioxyd 
  jedesm.al 
  mit 
  Fluß- 
  

   säure 
  auf 
  seine 
  Reinheit 
  geprüft. 
  Um 
  die 
  dargestellten 
  Säuren 
  

   zu 
  charakterisieren, 
  wurde 
  die 
  Dichte 
  derselben 
  im 
  lufttrockenen 
  

   Zustande 
  oder 
  beim 
  Eintritte 
  der 
  Wendepunkte 
  der 
  Gewichts- 
  

   kurve 
  pyknometrisch 
  ermittelt. 
  Die 
  Anwendung 
  von 
  schweren 
  

   Flüssigkeiten 
  hat 
  sich 
  nicht 
  als 
  praktikabel 
  erwiesen, 
  weil 
  

   diese 
  den 
  Zustand 
  des 
  Produktes 
  ändern. 
  Manche 
  Verschieden- 
  

   heiten 
  ergeben 
  sich 
  bei 
  der 
  Behandlung 
  der 
  Säuren 
  mit 
  Natron- 
  

   lauge 
  und 
  mit 
  warmer 
  Sodalösung, 
  daher 
  das 
  Verhalten 
  gegen 
  

   dieselben 
  bestimmt 
  wurde. 
  

  

  Die 
  Verwandlung 
  des 
  geprüften 
  Silikates 
  in 
  die 
  ent- 
  

   sprechende 
  Säure 
  läßt 
  sich 
  öfters 
  an 
  dünnen 
  Blättchen 
  ver- 
  

   folgen, 
  die 
  für 
  längere 
  Zeit 
  bis 
  zur 
  völligen 
  Umwandlung 
  in 
  

   Salzsäure 
  gelegt 
  werden. 
  Rinne 
  hat 
  am 
  Heulandit 
  die 
  hier 
  

   auftretenden 
  Erscheinungen 
  verfolgt. 
  An 
  solchen 
  Blättchen 
  

   wurden 
  von 
  Herrn 
  Prof. 
  Becke 
  die 
  Brechungsquotienten 
  nach 
  

  

  