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  G. 
  Tschermak, 
  

  

  worden. 
  Nach 
  drei 
  Monaten 
  war 
  die 
  Zersetzung 
  durch 
  konzen- 
  

   trierte 
  Salzsäure 
  bei 
  gewöhnlicher 
  Temperatur 
  eine 
  unmerk- 
  

   liche, 
  in 
  die 
  Lösung 
  war 
  bloß 
  eine 
  sehr 
  geringe 
  Menge 
  der 
  

   Substanz 
  übergegangen. 
  Darauf 
  wurde 
  eine 
  etwas 
  höhere 
  

   Temperatur 
  angewandt, 
  indem 
  der 
  locker 
  gedeckte 
  Platintiegel 
  

   in 
  ein 
  kleines 
  Wasserbad 
  gestellt 
  wurde, 
  das 
  in 
  ein 
  größeres 
  

   Wasserbad 
  eintauchte. 
  Bei 
  dieser 
  Einrichtung 
  erreichte 
  die 
  

   Zersetzungsflüssigkeit 
  im 
  höchsten 
  Falle 
  eine 
  Temperatur 
  von 
  

   73 
  bis 
  76°. 
  Tagsüber 
  war 
  das 
  Wasserbad 
  geheizt, 
  bei 
  Nacht 
  

   blieb 
  es 
  kühl, 
  da 
  in 
  meinem 
  Laboratorium 
  für 
  kontinuierliche 
  

   Prozesse 
  keine 
  Vorkehrungen 
  getroffen 
  sind. 
  So 
  dauerte 
  die 
  

   Einwirkung 
  der 
  Salzsäure 
  drei 
  Monate, 
  doch 
  schätze 
  ich 
  die 
  

   Zeit, 
  während 
  welcher 
  die 
  oben 
  genannte 
  Temperatur 
  herrschte, 
  

   doch 
  nur 
  auf 
  etwa 
  500 
  Stunden. 
  Die 
  Zersetzung 
  schritt 
  allmäh- 
  

   lich 
  vorwärts, 
  indem 
  die 
  feinen 
  Splitter, 
  aus 
  dem 
  das 
  Pulver 
  

   bestand, 
  weicher 
  wurden, 
  unter 
  dem 
  Glasstabe 
  kein 
  deutliches 
  

   Knirschen 
  mehr 
  wahrnehmen 
  ließen 
  und 
  unter 
  dem 
  Mikroskop 
  

   die 
  Abnahme 
  der 
  Doppelbrechung 
  zeigten. 
  Endlich 
  war 
  die 
  

   Verwandlung 
  bis 
  auf 
  einen 
  kleinen 
  Rest 
  vollendet, 
  der 
  Rück- 
  

   stand 
  ließ 
  zum 
  größten 
  Teile 
  noch 
  die 
  Form 
  des 
  angewandten 
  

   Pulvers 
  bei 
  einfacher 
  Lichtbrechung 
  erkennen 
  und 
  bestand 
  im 
  

   übrigen 
  aus 
  kleinen 
  Klümpchen 
  von 
  feinkörniger 
  Textur 
  und 
  

   schwacher 
  Aggregatpolarisation 
  und 
  aus 
  wenigen 
  doppel- 
  

   brechenden 
  abgerundeten 
  Splittern 
  als 
  Resten 
  des 
  ursprüng- 
  

   lichen 
  Minerales, 
  Dieser 
  Rückstand 
  wurde 
  im 
  kühlen 
  Räume 
  

   zur 
  Trockene 
  gebracht 
  und 
  dabei 
  täglich 
  bis 
  zum 
  Eintreten 
  

   konstanten 
  Gewichtes 
  gewogen. 
  Nach 
  dem 
  Glühen 
  wurde 
  das 
  

   Pulver 
  mit 
  Flußsäure 
  behandelt 
  und 
  in 
  dem 
  sehr 
  geringen 
  

   Reste 
  die 
  Tonerde 
  und 
  das 
  Natron 
  bestimmt, 
  die, 
  auf 
  Albit 
  

   zurückgerechnet, 
  in 
  Abzug 
  gebracht 
  wurden. 
  Die 
  nach 
  der 
  

   Zersetzung 
  erhaltene 
  Lösung 
  wurde 
  eingedampft 
  und 
  zur 
  Kon- 
  

   trolle 
  der 
  Analyse 
  sowie 
  zur 
  Bestimmung 
  der 
  gelösten 
  Kiesel- 
  

   säure 
  verwendet. 
  

  

  Zu 
  dem 
  Versuche 
  dienten 
  klare 
  Krystalle 
  des 
  Albits 
  von 
  

   Morro 
  Velho 
  in 
  Brasilien, 
  welche 
  die 
  Dichte 
  2*627 
  ergaben 
  

   und 
  die 
  Zusammensetzung 
  gegenüber 
  der 
  Berechnung 
  nach 
  

   der 
  Formel 
  SigOgAlNa: 
  

  

  