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  E. 
  Zederbauer, 
  

  

  schmutzigweiße 
  Oberzüge. 
  Bei 
  älteren 
  Kulturen 
  trat 
  Sporen- 
  

   bildung, 
  wie 
  sie 
  den 
  Bakterien 
  eigen 
  ist, 
  ein 
  (Fig. 
  5, 
  Taf. 
  II), 
  

   die 
  2^ 
  lang 
  und 
  1 
  'öfx 
  dick 
  sind. 
  Geißeln 
  besitzt 
  es 
  nicht, 
  wie 
  

   die 
  Probe 
  nach 
  der 
  van 
  Emergem'schen, 
  von 
  Hinterberger 
  

   verbesserten 
  Methode 
  zeigte; 
  außerdem 
  ist 
  auch 
  bei 
  den 
  Geißeln 
  

   besitzenden 
  Bakterien 
  eigene 
  Bewegung 
  nicht 
  zu 
  beobachten. 
  

  

  Kulturversuche 
  auf 
  Agar-Agar 
  zeigten 
  ein 
  ähnliches 
  

   Verhalten 
  der 
  Bakterien 
  wie 
  auf 
  Gelatine. 
  Es 
  bildete 
  sich 
  eben- 
  

   falls 
  auf 
  der 
  Oberfläche 
  ein 
  weißes 
  Häutchen 
  von 
  netzartig 
  

   verzweigten 
  und 
  ineinander 
  verflochtenen 
  Fäden, 
  bestehend 
  aus 
  

   Bakterienketten, 
  doch 
  wurde 
  Agar-Agar 
  nicht 
  verflüssigt. 
  Bei 
  

   Strichkulturen 
  bildet 
  sich 
  auf 
  der 
  Oberfläche 
  ein 
  Netzwerk 
  von 
  

   feinen 
  Fäden, 
  während 
  im 
  Innern 
  des 
  Nährbodens 
  das 
  Bacterium 
  

   weitaus 
  langsamer 
  sich 
  entwickelte. 
  

  

  Versuche, 
  es 
  auf 
  sterilisiertem 
  Brot 
  und 
  Kartoffeln 
  zu 
  

   ziehen, 
  mißlangen. 
  

  

  Während 
  das 
  Bacterium 
  auf 
  Gelatine 
  und 
  Agar-Agar 
  sehr 
  

   rasch 
  wuchs, 
  wurden 
  die 
  Hyphen 
  zum 
  Teil 
  verdrängt; 
  sie 
  

   wurden 
  zwar 
  länger 
  in 
  Zellen 
  etwas 
  gestreckt 
  und 
  schnürten 
  

   Sporen 
  ab 
  (Fig. 
  17, 
  18, 
  Taf. 
  I), 
  konnten 
  aber 
  in 
  der 
  verflüssigten 
  

   Gelatine 
  nicht 
  mehr 
  beobachtet 
  werden. 
  

  

  Auf 
  Agar-Agar 
  schienen 
  sie 
  sich 
  gar 
  nicht 
  weiter 
  zu 
  ent- 
  

   wickeln. 
  

  

  Es 
  wurde 
  nun 
  der 
  Versuch 
  gemacht, 
  den 
  Pilz 
  in 
  der 
  

   feuchten 
  Kammer 
  zu 
  ziehen. 
  Eine 
  vom 
  Substrat 
  abgenommene 
  

   Probe 
  wurde 
  auf 
  einen 
  Objektträger 
  möglichst 
  fein 
  verteilt, 
  so 
  

   daß 
  einzelne 
  Sporen 
  allein 
  zu 
  liegen 
  kamen, 
  mit 
  dem 
  Deck- 
  

   glas 
  überdeckt 
  und 
  in 
  einem 
  abgeschlossenen 
  Raum 
  trocken 
  

   gehalten. 
  Nach 
  einigen 
  Tagen 
  wurde 
  der 
  Objektträger 
  in 
  eine 
  

   feuchte 
  Kammer 
  gegeben, 
  wo 
  sich 
  das 
  Bacterium 
  nicht 
  mehr 
  

   entwickelte, 
  sondern 
  nur 
  der 
  Pilz, 
  dessen 
  Sporen 
  zur 
  Keimung 
  

   gelangten, 
  indem 
  aus 
  der 
  Spore 
  ein 
  Schlauch 
  getrieben 
  wurde, 
  

   der 
  alsbald 
  sich 
  verlängerte 
  und 
  durch 
  auftretende 
  Querwände 
  

   in 
  mehrere 
  Zellen 
  sich 
  teilte 
  (Fig. 
  14, 
  15, 
  Taf. 
  I). 
  Hatte 
  der 
  

   Hyphenfaden 
  eine 
  gewisse 
  Länge 
  erreicht, 
  so 
  wurden 
  Sporen 
  

   abgeschnürt, 
  Conidien. 
  Fig. 
  16, 
  Taf. 
  I, 
  stellt 
  eine 
  Kolonie 
  von 
  

   keimenden 
  Conidien 
  dar. 
  Es 
  lagen 
  mehrere 
  Conidien 
  beisammen, 
  

   von 
  denen 
  nach 
  allen 
  Seiten 
  Hyphenfaden 
  auswuchsen, 
  um 
  

  

  