﻿468 
  E. 
  Zederbauer, 
  . 
  

  

  blau 
  und 
  Fuchsin 
  auf 
  Bakterien 
  gelangen 
  jedesmal, 
  ebenso 
  

   wiesen 
  die 
  Kulturen 
  auf 
  Gelatine 
  und 
  Agar-Agar 
  auf 
  

   Bakterien 
  hin. 
  

  

  Auf 
  Gelatineplattenkulturen 
  bildeten 
  sich 
  bei 
  Zimmer- 
  

   temperatur 
  und 
  im 
  Brutofen 
  bei 
  20° 
  C. 
  kleine 
  schmutzigweiße 
  

   runde 
  Tröpfchen, 
  die 
  sich 
  vereinigen 
  und 
  grübchenförmig 
  die 
  

   Gelatine 
  aushöhlten. 
  Nach 
  5 
  bis 
  6 
  Tagen 
  wurden 
  die 
  Grübchen 
  

   ziemlich 
  groß 
  und 
  waren 
  mit 
  einer 
  trüben, 
  flockigen 
  Masse, 
  be- 
  

   stehend 
  aus 
  verflüssigter 
  Gelatine 
  und 
  Bakterien, 
  erfüllt. 
  Das 
  

   Wachstum 
  war 
  bei 
  Kulturen, 
  die 
  am 
  Fenster 
  standen, 
  an 
  der 
  

   gegen 
  das 
  Licht 
  zugewendeten 
  Seite 
  stärker 
  (Fig. 
  19, 
  Taf. 
  II). 
  

   Ähnliches 
  Verhalten 
  wie 
  auf 
  Gelatineplattenkulturen 
  zeigte 
  

   sich 
  bei 
  Gelatinestrichkulturen. 
  In 
  Gelatinestrichkulturen 
  bildete 
  

   sich 
  im 
  Brutofen 
  bei 
  20° 
  eine 
  rasch 
  um 
  sich 
  greifende, 
  strumpf- 
  

   förmige 
  Verflüssigung 
  mit 
  unregelmäßigen 
  blasenartigen 
  Aus- 
  

   buchtungen 
  und 
  zwar 
  war 
  der 
  Verflüssigungsstrumpf 
  oben 
  

   weiter 
  als 
  unten. 
  Der 
  Bacillus, 
  zu 
  welcher 
  Gattung 
  er 
  wegen 
  

   seiner 
  Geißeln 
  gehört, 
  gedeiht 
  besser 
  bei 
  Luftzutritt 
  als 
  bei 
  

   Luftabschluß, 
  was 
  auch 
  bei 
  Agar-Agar 
  und 
  Agargelatine- 
  

   kulturen 
  zu 
  sehen 
  war. 
  Auf 
  Agar-Agar 
  breitete 
  sich 
  der 
  

   Bacillus, 
  zuerst 
  kleine 
  runde 
  Flecken 
  bildend, 
  über 
  die 
  

   ganze 
  Oberfläche 
  in 
  Form 
  eines 
  schleimigen 
  schmutzigweißen 
  

   Belages 
  aus, 
  verflüssigte 
  aber 
  Agar-Agar 
  nicht. 
  Bei 
  allen 
  Kul- 
  

   turen 
  zeigte 
  sich 
  die 
  Erscheinung 
  des 
  Fluoreszierens. 
  

  

  Die 
  Geißelfärbung 
  mit 
  der 
  van 
  Emergem'schen, 
  von 
  

   Hinterb 
  erger 
  verbesserten 
  Methode 
  zeigte 
  lange, 
  um 
  das 
  

   ganze 
  Stäbchen 
  sitzende 
  Geißeln, 
  die 
  das 
  Zehnfache 
  der 
  Länge 
  

   des 
  Organismus 
  erreichen 
  können 
  (Fig. 
  20, 
  Taf. 
  II). 
  Sporen- 
  

   bildung 
  konnte 
  nicht 
  beobachtet 
  werden. 
  

  

  Die 
  an 
  den 
  Impfstellen 
  mit 
  hingebrachten 
  Hyphenfäden 
  

   veränderten 
  sich 
  in 
  der 
  Weise, 
  indem 
  die 
  Zellen 
  gedrungener 
  

   und 
  kürzer 
  wurden 
  (Fig. 
  14, 
  Taf. 
  II), 
  unregelmäßige 
  Formen 
  

   annahmen 
  und 
  Conidien 
  zu 
  bilden 
  schienen 
  (Fig. 
  15, 
  Taf. 
  II). 
  

   In 
  Gelatinekulturen 
  trat 
  auch 
  Chlamydosporenbildung 
  ein. 
  

   Die 
  Chlamydosporen 
  waren 
  rundlich, 
  4 
  bis 
  12 
  {x 
  groß 
  und 
  

   besaßen 
  eine 
  bräunliche 
  Membran. 
  Dieselbe 
  Erscheinung 
  zeigte 
  

   sich 
  bei 
  älteren 
  Exemplaren, 
  auch 
  bei 
  solchen, 
  die 
  zugrunde 
  

   gingen. 
  (Fig. 
  16, 
  17, 
  Taf. 
  II.) 
  

  

  