ХИМИЧЕСКИХЪ С0ЕДИНЕН1Й И ЕЯ ОТНОШЕНГЯХЪ КЪ ИХЪ СОСТАВУ И СТРОЕНШ. 



21 



Ацетальдоксимъ 



С,Е, N0 



МВт 

 229.49 



Пропюнальдоксимъ С^Щ N0 262.29 

 Изобутиральдоксимъ С^Н^NО 303.46 

 Валеральдоксимъ С\Н^^КО 343.40 



39.80 



41.17 



39.04 



Среднее = 40.32 



Еще меньшая величина гомологической разницы наблюдается у нитроуглеводородовъ 

 и азотистыхъ эФировъ: 



Нитрометанъ 



» этанъ 



С Нз N0^ 



МВка 

 298.04 



С2Я5 N0^ 

 пропанъ С^В^ N02 

 пентанъ С^Н^^N02 

 бензолъ С^В^ N02 



331.27 

 369.88 

 445.53 

 462.78 



толуолъ С^В, N02 501-12 



33.23 



38.61 



37.82 



38.34 



МВха 

 Азотистопропильный ЭФиръ С^Ну N02 356.26 



бутильный С^В^ N02 394.69 

 амильный С^В^^N02 433.13 



38.43 

 38.44 



Среднее = 38.43 



Среднее = 37.0 



А для ЭФировъ азотной кислоты замечается кром-Ь того и изм'Ьнен1е величины гомоло- 

 гической разницы въ пред-Ьлахъ самого ряда. Такъ для нихъ находимъ 



Азотноэтильный ЭФиръ КО^С^Щ 



пронильный N0^0^11^ 



бутильный КО^С^Щ 

 этильный N0^0^11^^ 



МВла 



429.23 

 461.09 

 494.81 

 532.20 



31.86 

 33.72 

 37.39 



Подобное же явленье встречается и въ другихъ классахъ органическихъ соединен1Й. 

 Такъ вт> галоидопроизводныхъ углеводородахъ гомологическая разница не только умень- 

 шается съ увеличен1емъ в-Ьса галоида, зам-Ьщающаго водородъ, но при достаточпомъ коли- 

 честве его становится даже отрицательной, т. е. съ увеличен1емъ состава на группу СЩ 

 величина молекулярной плотности не увеличивается, а уменьшается. 



