80 



И. И. Канонников ъ. Объ истинной плотности 



Для ЭФировъ же обыкновенной коричной кислоты эти величины оказываются совер- 

 шенно не подходяш,ими: они много больше, если же мы сд-блаемь вычислеше по ФормулйЩ), 

 т. е. для кеталлоФормы, то найдемъ для нихъ полное согласхе съ опытными данными : 







мв 



{МВ\ 



ът. 



въ о/о 



Коричный метилъ 



^0^10^2 



532.19 



531.57 



0.62 



0.11 



» этилъ 



^11^12^2 



571.05 



573.20 



-1-2.15 



0.37 



» амилъ 



^14^18^2 



695.85 



698.10 



-4-2.25 



0.32. 



Т. о. аллокорйчная кислота представляетъ собою эталлоФорму, а обыкновенная коричная 

 кеталлоФорму, ч-Ьмъ вполн'Ь и объясняется разница въ ихъ строен1и, а следовательно въ 

 ихъ свойствахъ. Теперь спрашивается, какое же должно быть строен1е изоко^зичной кислоты 

 и кислоты Эрленмейера? Отв'Ьтить на этотъ вопросъ вполн-Ь нельзя, по отсутств1ю опыт- 

 ныхъ данныхъ для этихъ веществъ, и можно только Д'Ьлать предположен1я. Допуская, 

 что и въ этихъ случаяхъ кислородъ аллотропированъ, мы должны будемъ, для объяснен1я 

 ихъ изомерш съ предыдущими, допустить, что при аллотропизащи кислорода распалась 

 двойная связь не 'гЬхъ углеродныхъ атомовъ, которые находятся въ боковой д-Ьпи, а у 

 принадлежаш,ихъ къ бензольному ядру. И зд'Ьсь мы получимъ т'Ь же два случая: эталло- и 

 кеталлоФорму ^). 



СИ 



сн 



с — сн=сн 



он 



сн 



сн 



с — сн=дн 



Р — эталлоФорма 



или сокраш,енно 



СЖ~СН=^СЕ 



Ь Ь 



Р — кеталлоФорма 



С^Щ — СН^СН 



с=о 



о. и 



сов 



1^кая изъ этихъ Формулъ принадлежитъ той или другой кислотЬ, по отсутств1ю опытныхъ 

 данныхъ конечно судить нельзя, но н-Ькоторое указан1е даютъ ихъ точки плавлен1я. Обык- 

 новенная коричная кислота, т. е. кеталлокоричная, плавится выше аллокоричной, т. е. этал- 

 локоричной, сообразуясь съ этимъ можно думать, что изокоричная кислота им'Ьетъ ^ — ке- 

 таллоФорму, а кислота Эрленмейера — р — эталлоФорму. 



1) Въ послЬдующемъ изложен1и мы будемъ озна- 

 чать какъ а — аллоФорму ту, которая образовалась на 

 счетъ двойной связи между углеродными атомами въ 



алифатической д^Ьпи, а 3 — адлОФОрмой будемъ назы- 

 вать образовавшуюся на счетъ двойной связи въ ци- 

 клической группировк'Ь углеродныхъ атомовъ. 



