ХИМИЧЕСКИХЪ СОЕДИНЕНШ И ЕЯ ОТНОШЕШЯХЪ КЪ ИХЪ СОСТАВУ И СТРОЕНШ. 



89 



I 

 будетъ С^Щ — С — ОЩ т. е. въ немъ будетъ находиться атомъ кислорода, им'Ьющ1й двй 



I 

 единицы сродства или аллотропизованный въ двухатомное видоизм-Ьненье. Полное отсутств1е 



такихъ случаевъ заставляетъ отвергнуть подобную возмоя^ность и обратиться къ предполо- 



жен1ю, что мы им-Ьемь зд'йсь д-Ьло съ аллотропизац1ей кислорода. Таковая въ бензойномъ 



альдегид'Ь можетъ идти на счетъ двойной связи углеродныхъ атомовъ въ бепзольпомъ ядр-Ь, 



при чемъ могутъ быть получены два случая 



СИ 



о 



с— си 



СИ- 



о.н 



II 



I) кеталлОФОрма. 



II) гидраллОФОрма. 



Въ первомъ случае находимъ (ЖО) = 317.0, а во второмъ =: 334.82; оба числа 

 являются очевидно не согласующимися съ опытной величиной молекулярной плотности бен- 

 зойнаго альдегида: они меньше ея, но, всматриваясь въ величину этихъ чиселъ, легко зам'Ь- 

 тить, что опытная величина находится на половин'Ь между одной изъ нихъ и нормальной 

 величиной, съ каковой вычисляется молекулярная плотность этого вещества изъ его Фор- 

 мулы. Въ самомъ д'Ьл'1: 



{МВ\ = 359.00 

 -н 334.82 



среднее = 346.91 



т. е. получается величина, хорошо согласующаяся съ опытной, разница составляетъ 0.81%. 

 Т. о. бензойный альдегидъ представляетъ см-Ьсь нормальной частицы съ аллоФормой, при 

 томъ съ гидраллоформой. Это посл-Ьдвее обстоятельство весьма зам'Ьчательно, т. е. что 

 зд-Ьсь образуется не кеталлоФорма, а гидраллоФорма, и вотъ почему: при бензойномъ альде- 

 гид^Ь мы всего скор'Ье должны были бы ожидать не аллотропизащи кислорода, а только 

 энолизацш посл'Ьдняго ^), т. е. строен1е бензойнаго альдегида должно было бы быть 



СИ 



/ ^с—с-ои 

 I 



1) Благодаря присутствхю въ немъ замкнутой груп- 

 пировки углеродныхъ атомовъ, вообще препятствую- 

 щей или замедляющей аллотропизащю кислорода, о 



Зап. Фн8.-Мат. Отд. 



чемъ уже было говорено выше, при обозр^Ьн1и кислотъ 

 и ИХЪ ЭФироБъ, что подробн-Ье увидимъ еще дальше. 



12 



