ХИМИЧЕСКИХЪ С0ЕДИНЕН1Й И ЕЯ ОТНОШЕШЯХЪ КЪ ИХЪ СОСТАВУ И СТРОЕНШ. 111 



а опред-бленная при 47°3 уже только на 0.24°/о. То же самое замечается и для другихъ 

 веществъ. Такъ для р — оксикорбэтоксил- а^ — кротоноваго этила С^Н^^О^ (о немъ см. дальше) 

 им-бемъ {МВ)^ = 853.49 и {МВ\ (при аллотропш кислорода) = 808.03. Опытная вели- 

 чина при 23°9 -= 832.98 при повышенш температуры постепенно уменьшается: при 48°5 

 она = 822.81, а при 70°8 = 813.81, т. е. видимо стремится къ той, какую им1&етъ 

 аллоФорма этого вещества. Точно какое же явленхе мы находимъ при ацетилацетон'Ь, о чемъ 

 будетъ р-Ьчь, когда станемъ разсматривать это вещество, и тимоле и изомере посл-Ьдвяго 

 изобутирилФенол-Ь С^^Щ^О. Тимасъ, изсл^дованный при 9°6 (Эйкманъ) и 24°4 (Назини) 

 им-Ьеть нормальную величину молекулярной плотности МВ = 478.62 гезр. 478.89, что 

 отличается отъ теоретически вычисленной {МВ\ = 481.0 на 0.49 гезр. 0.43%, точно 

 такъ же изомерный тимолу карвакролъ при 18°3 далъ МВ = 478.77, но при изсл^дованти 

 тимола при 80°1 (Эйкманъ) получилось уже МВ = 476.4, а для изобутирилФенола при 

 113°6 Ж1) = 474.16, т. е. величины, представляющтя среднее изъ молекулярной плотно- 

 сти для нормальнаго вещества и гидраллоФормы (= 467.45), каковое = 474.22. ВсЬ эти 

 данныя согласно говорятъ за то, что частица химическаго соединенхя не представляетъ изъ 

 себя чего-либо совершенно устойчиваго, им-Ьющаго строго опредйтенно строенд'е, систему, 

 въ которой составньш части находятся въ неизм-Ьнномъ отношен1и другъ къ другу. На обо- 

 ротъ взаимное отношен1е посл'Ьднихъ въ частиц'Ь постоянно м'Ьняется, главнымъ образомъ 

 въ зависимости отъ температурныхъ услов1й, въ какихъ находится вещество въ данный 

 моментъ, всл-йдствхе этого и строен1е частицы, а сл1&довательно и свойства вещества, не 

 представляютъ чего-либо совершенно неизм-^ннаго, и одно и то же т-Ьло можетъ Функц1они- 

 ровать различно, что всего лучше наблюдается въ случаяхъ такъ паз. таутомер1и. Зд-Ьсь 

 несомн'Ьнно открывается новая область для будущихъ изсл'6дован1й ; дальше мы будемъ 

 им'Ьть еще не разъ случай коснуться этого вопроса, а теперь станемъ продолжать нашъ 

 обзоръ т-Ьхъ веществъ, въ которыхъ зам'Ьчается явлен1е аллотроп1И кислорода, и обратимся 

 къ разсмотр'Ьн1ю т-Ьлъ, примыкающихъ къ групп'Ь Фумаровой и малеиновой кислотъ. 



О строенги кислотъ фумаровой и малеиновой, цитра — меза и ит^акоиовой и ихъ 

 эфировъ. Малеиновая и Фумаровая кислоты, какъ известно, считаются стереоизомерами 

 Формулы : 



сн — сооп 



II 



сн — соов 



Малеиновая кисшта была изсл1^дована въ водномъ раствор-Ь, при чемъ получилось для 6.86% 

 раствора % = 1.34106 и й = 1.0191, откуда им'Ьемъ^) для раствореннаго вещества 

 В = 4.82.45 и МВ = 559.64. Кром-Ь ея изучены ея метильный ЭФиръ и этильный, про- 

 пильный и агитильный эФиры об-Ьихъ кислотъ, при чемъ найдено 



1) В для воды было = 4.8517. 



