ХИМИЧЕСКИХЪ СОЕДИНЕШЙ И ЕЯ ОТНОШЕШЯХЪ КЪ ИХЪ СОСТАВУ И СТРОЕНШ. 



117 



найдемъ {МВ\ =■ 636.93, т. е. величину совершенно согласную съ опытной, разница 

 = 0.1 бУо- Для ацетилтетраметиленоваго этила изв'Ьстенъ изомеръ — этилацетилтетраме- 

 тиленовая кислота 



СЕ. - С 



СЛ 



' I \сосщ 

 сн^ = сн.соон 



которая, оказывается, представляетъ см-Ьсь моноаллоФормы съ полной гидраллоФормой. 

 Для этого вещества МВ = 637.82 и {МВ\ = 677.86; для моноаллоФормы, т. е. когда 

 аллотропированъ одинъ атомъ кислорода, получимъ [МВ) = 653.37 и дигидраллоФормы, 

 т. е. при аллотропш обоихъ карбонильныхъ атомовъ этого элемента = 625.61 среднее 

 = 639.49, что отличается отъ опытной величины только на 0.23%. 



Такимъ образомъ строен1е этилацетилтетраметиленовой кислоты будетъ: 



он 

 сщ — с— сон 



он 



с н 



он 

 СИ, — сн.соон 



Аналогичное явленхе мы им-йемъ при ацетонилщавелевомъ и ацетилпирувинномъ этилЬ 

 С,Н^^О, = СН^.СО.СЩ.СО.СО.ОС^Н^, для котораго МВ = 632.44 и {МВ\ = 691.61, 

 т. е. кислородъ зд'Ьсь также аллотропированъ, что очевидно возможно только посл1& пред- 

 варительной его энолизац1и, которая приводится къ Формуламъ: 



СН^.С{ОН)=:С=С{ОЩ.СО.ОС,Н, -> СЩ.С—С—С—СООС^Щ 



он он 



изъ посл-^дней вычисляемъ {МВ\ = 635.47 величину, отличающуюся отъ опытной на 

 0.48%. Во всЬхъ этихъ случаяхъ мы видимъ, что по м'йр'Ь усложнен1я состава и накопле- 

 шя въ частиц'Ь кислорода, процессъ аллотропизац1и посл^дняго постепенно усиливается. 

 То же самое мы находимъ и въ ряд-Ь зам'Ьщенныхъ двукарбоксильныхъ кислотъ. 

 Такъ оксалилуксусный этилъ С^Щ^О^: 



СО.СН,.СО.ОС,Н, 



СО — ОС^Н, 



