ХИМИЧЕСКИХЪ С0ЕДИПЕН1Й И ЕЯ ОТНОШЕПШХЪ КЪ ИХЪ СОСТАВУ И СТРОЕНШ. 129 



откуда естественно заключить, что аналогичнымъ будетъ и строеп1е эФировъ нирослизевой 

 кислоты, т. е. въ нихъ четырехатомное состоянхе будетъ им-бть м'Ьсто для ЭФирнаго же 

 атома кислорода карбоксильной группы, т. е. они будутъ им-Ьть строен1е 



сн = ск 



I }0 ^0 



СН== С^ — С—\ОН) = {Е — Н). 



Въ близкомъ отношенги къ нирослизевой кислот-Ь, являясь ея альдегидомъ, стоитъ Фур- 



СН= С. 

 фуролъ С^ЩО^, которому придается строен1е | \ О ^ . Молекулярная плот- 



ен = 6'/- — ^'<н 



ность этого вещества МП = 361.59, а вычисленная изъ предыдущей Формулы (МВ\ = 

 = 375.65. Сравнительно малая разница между об'Ьими ве.шчинами ноказываетъ, что про- 

 цессъ аллотропизац1и произошелъ зд'Ьсь всл'1дств1е энолизац1и эФирнаго кислорода въ 



групп-Ь р > о и нревращен1я ея въ ~ ^ ^ ОН. Вычисленная въ такомъ предполо- 



жен1и величина молекулярной плотности {М1)\ оказывается = 360.17, т. е. отличается 

 отъ опытной на 0.40%, т. е. строенхе Фурфурола будетъ: 



СН= (7. 



I /^Н О 



СЕ= С/ — <^<д 



Изомерный ему у — пиронъ 



ад = сн 



I \ 



со о 



I / 



сн = сн 



им'6ющ1Й МВ = 872.99 оказывается т-Ьломъ, представляющимъ нормальное строеше. 

 Вычисленная для него изъ приведенной Формулы величина {МВ\ = 375.65, т. е. раз- 

 нится отъ опытной на 0.70%. Относящ1йся же къ этой групп-Ь соединен1Й Фуриловый 



СН = СЯч - 

 спиртъ С^Н^О^ =1 /О является полимерной Формой нормальнаго 



СН= С ^- — СН, ОН 

 строен1я и будетъ разсмотр-Ьнъ дальше, а зд&сь мы скажемъ еще н'бсколько словъ о Фуран"! 

 и его ГОМОЛОГ'! диметилФуранЬ, которымъ нын-Ь придается строен1е 



3»п. Фя8.-Мат. Отд. 17 



