ХИМИЧЕСКИХЪ С0ЕДИНЕН1Й И ЕЯ ОТНОШЕШЯХЪ КЪ ИХЪ СОСТАВУ И СТРОЕНШ. 147 



нормальной частицы {МВ\ = 240.87, а для двуполимеризованной {МВ\ = 251.72, что 

 отличается отъ опытной величины на 0.95%^) 



Переходимъ теперь къ явлен1ямъ полимерш въ ряду спиртовъ. Зд'бсь мы, во-первыхъ, 

 встр'Ьчаемся съ такимъ явлен1емъ у паразам-Ьщенныхъ производныхъ гексагидроФенала, ко- 

 торый всЬ оказывается представляютъ въ естественномъ состояши см-Ьсь нормальной Формы 

 съ двуполимерной, какъ это видно изъ данныхъ, приводимыхъ въ нижесл-Ьдующей таблиц'Ь, 

 въ которой подъ {МВ\ приведены величины, вычисленныя для таковой см-Ьси: 



МВ {МВ\ {МВ\ ЪШ. въ% 



МетилизопропилгексагидроФенолъ С^^Н^^О 509.71 504.21 510.60 н-0.89 0.17 



Гексагидрокарвакролъ — 509.54 — — -+-1.06 0.20 



Оксигексагидроцимолъ — 510.26 — — -1-0.34 0.06 



Изобутилгексагидрокрезолъ . . . . С^^Н^^О 551.53 545.84 552.23 -ь0.70 0.12 



Гексилгексагидрокрезолъ О^^Н^^О 637.02 629.11 636.00 —1.02 0.16 



Таковымъ же оказывается и гомологъ, по эмпирической Формул'Ь, предыдуш,ихъ ве- 

 ществъ дигидроизоФоролъ С^Н^^О^) для котораго МВ = 471.43 и {МВ\ = 462.57, а 

 для двуполимерной частицы (МВ) = 475.32, среднее изъ об-Ьихъ величинъ {МВ\ = 468.96 

 отличается отъ опытной величины на 0.50%. Интересно, что кетонъ, изъ котораго полученъ 

 этотъ спиртъ, востановлен1емъ Nа и спиртомъ, дигидроизоФоролъ самъ им'бетъ совершенно 

 нормальную частицу, для него МВ=^ 468.70 и {МВ)^ = 471.86, т. е. разница = 0.70%; 

 очевидно, полимеризащя произошла во время возстановлешя. 



Весьма любопытнымъ является рядъ аллильныхъ спиртовъ, полученныхъ А. М. Зай- 

 це вы мъ и его учениками. Спирты эти разд'Ьляются на два отд-бла: заключающихъ одну или 

 дв-Ь аллильныхъ группы. 



Къ первымъ относятся: Ко вторымъ: 



1. С^ Н^^О Ал.шлдиметилкарбинолъ 8. С^ Н^^О — Д1аллилкарбинолъ 



2. С^Н^^О Аллилметилпропилкарбинолъ 9. С^Щ^д — Д1аллилметилкарбинолъ 



3. — Аллилд1этилкарбинолъ 10. С^^Н^^О — Д1аллилпропилкарбинолъ 

 4^).С^Н^^0 Аллилметил-нор. бутилкарбинолъ 



5. — Аллилметил-втор. бутилкарбинолъ 



6. — Аллилметил-трет. -бутилкарбинолъ 



7. С^^Н^^О Аллилдипропилкарбинолъ 



1) Такая сравнительно большая разница объяс- 3) Эти три спирта получены еще недавно Гн^Ьди- 

 няется в'Ьроятно т^мъ, что Назани и Каррара из- нымъ и Тад1евымъ и еще не опысаны; въ оптиче- 

 сл^^довали свой препаратъ при 21^6, тогда какъ Фу- ^^^^^ отношении они изслЪдованы А. Н. Щербако- 

 ранъ кипитъ при 31°5, т. е. ихъ препаратъ былъ уже 



вымъ, любезно сообщившимъ мнъ результаты своихъ 



отчасти деполимеризованъ. ' *^ •' 



2) СН.СЩ опред'Ьлен1Й. 





19* 



