ХИМИЧЕСКИХЪ СОЕДИНЕНШ И ЕЯ ОТНОШЕНШХЪ КЪ ИХЪ СОСТАВУ И СТРОЕНШ. 



155 



Формы съ двуполимереой, для каковой {МВ\ = 505.76, что отличается отъ опытной ве- 

 личины на 0.35Уо. Для дальнМшаго продукта гидрогенизащи — тетрагидрокарвона О^^Щ^О 



сн. 



СНо 



с Н.СИ, 



со 



СНо 



СН.Сс^П, 



находимъ такимъ же образомъ МВ = 511.48 и {МВ)^ = 507.10, а для двуполимера 

 (МВ) = 519.89, среднее изъ нихъ {МВ\ = 513.49 отличается отъ опытной величины 

 на 0.39%. Если мы теперь обратимся къ дигидроэйкарвону, то для такового М1) оказы- 

 вается = 505.36, принимая н;е во вниман1е энольный характеръ этого вещества, вычи- 

 сляемъ изъ его Формулы (ЖТ)), = 489.14 и для двуполимера {МВ\ = 502.02, т. е. ве- 

 личину, совершенно отв-Ьчающую опытной, разница 0.66% и дигидроэйкарвонъ предста- 

 вляетъ т. о. нац'Ьло двуполимерную Форму. Совершенно так1я же отношен1Я мы находимъ и 

 у сниртовъ, отв-Ьчающихъ этимъ кетонамъ. Дигидрокарвеолъ С^^Щ/) 



сн.сн. 



сн 



СНо 



с нон 



СНо 



сн 





им-Ьетъ МВ— 501.07 и {МВ\ = 4:97Л7 и для двуполимерной частицы {МВ)~ 509.75, 

 среднее изъ нихъ {МВ\ = 503.61 отличается отъ опытной величины на 0,50%, т. е. мы 

 видимъ явлен1е, аналогичное тому, которое зам'Ьчается при дигидрокарвон'Ь, изомерный же 

 дигидроэйкарвеолъ, подобно дигидроэйкарвону, сохраняетъ способность къ бол-Ье выражен- 

 ной нолимеризацш и представляетъ чистую двуполимерную Форму, для него МВ = 508.27 

 и {МВ\ =■ 497.47, а для двуполимера находимъ {МВ\ = 509.75, что отличается отъ 

 опытной величины на 0.29%. Соотв^Ьтствующгй самому карвону спиртъ карвеолъ С^^Н^^О 



с.ощ 

 сн"^ ^сн.он 



СНо 



сщ 



^ СНо 



сн-с4,сн1 



представляетъ подобно дигидрокарвеолу явлен1е неполной полимеризации и есть см-Ьсь нор- 

 мальной Формы съ двуполимерной; для него МВ = 495.33 и {МВ\ = 488.74, а для 

 двуполимерной частицы {МВ) = 501.52, среднее изъ посл'Ьднихъ {МВ\ = 495.13 отли- 



20* 



