STRUCTURE DU NOYAU. O 



rapportée à un accident de préparation? Je ne puis formuler à 

 cet égard aucune conclusion précise et l'on ne saurait actuel- 

 lement décider entre les deux hypothèses qui viennent d'être 

 indiquées : s'il existe réellement une spiricule, le noyau des 

 cellules malpighiennes se rapproche étroitement des figures 

 nucléaires des végétaux ; s'il s'agit d'un accident de glissement, 

 on obtient ainsi la preuve de l'existence d'une membrane limi- 

 tante autour du cordon; mais, je le répète, les résultats sont 

 encore trop peu concordants pour qu'on puisse se prononcer à 

 cet égard. Je me borne à présenter l'hypothèse d'un glisse- 

 ment comme la plus probable. 



On observe parfois des bourrelets analogues à ceux que 

 M. Balbiani a signalés dans les cellules glandulaires du Chiro- 

 nomus : difficiles à voir directement, ils ne se distinguent 

 guère que par l'application des réactifs colorants. Le carmin 

 suffit souvent à les faire distinguer, les teintant plus fortement 

 que les autres parties du cordon. 



Les nucléoles se colorent vivement comme les bourrelets, et 

 ceci me conduit à les considérer soit en eux-mêmes, soit dans 

 leurs rapports avec le réseau intranucléaire. 



Examiné sous un fort grossissement, le nucléole se montre 

 sous l'aspect d'une masse finement granuleuse dans laquelle 

 des vacuoles claires et réfringentes apparaissent comme des 

 points brillants (1). Ces vacuoles étant d'autant plus réduites 

 que l'on examine un élément plus jeune, on doit peut-être les 

 considérer comme n'apparaissant que secondairement, la 

 structure originelle du nucléole semblant se traduire par l'as- 

 pect acinoïde qu'a fait connaître M. Balbiani. — Quant aux 

 rapports du nucléole et du cordon réticulaire, ils semblent 

 être fort intimes; le cordon plonge, en effet, dans la masse 

 nucléolaire et, par la compression, on peut constater que sa 

 partie terminale se dilate et se ramifie avant de disparaître 

 dans le nucléole (2). 



(lj Fig. 10. 

 (2) Fig. 11. 



