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La plus grande difficulté qu'on rencontre dans l'étude do la 

 structure liistologique do l'appareil visuel, résulte de la rapi- 

 dité avec laquelle s'altèrent les parties qui le constituent. 

 Aussi convient-il, lorsque l'on désire y pratiquer des coupes, 

 de faire d'abord agir sur lui un fixateur énergique et de plus 

 très pénétrant, afin qu'une diffusion rapide s'opère à travers 

 les tissus. 



Cette dernière condition est difficile à remplir, non seule- 

 ment parce que le névrilemme du ganglion est épais et com- 

 pact, mais surtout parce qu'il ne faut pas songer à extraire le 

 ganglion hors du pédoncule avant de faire agir sur lui les réac- 

 tifs, sa mollesse est trop grande pour qu'une telle opération 

 puisse se faire sans inconvénient. Après avoir employé suc- 

 cessivement tous les agents fixateurs aujourd'hui en usage 

 (acide osmique, liquides de Mûller, Kleinenberg, acide chro- 

 riiique, etc.), je me suis adressé à l'alcool absolu, quidans le 

 cas particulier m'a donné d'excellents résultats. Je dis dans 

 le cas particulier, car, pour l'Ëcrevisse, ce même réactif ne 

 m'a fourni que des résultats très médiocres. Voici comment 

 j'employais l'alcool absolu. 



Le pédoncule oculifère était détaché d'un coup de ciseaux 

 sur l'animal parfaitement vivant ; à l'aide d'un foret je prati- 

 quais quelques trous dans sa paroi, afin de faciliter l'accès du 

 réactif dans lequel je le plongeais pendant vingt-quatre 

 heures. J'ouvrais ensuite la tige oculifère, ainsi qu'il a été dit à 

 propos des méthodes de dissection, j'enlevais en même temps 

 le nerf optique et le ganghon revêtus de leur gaine en laissant 

 adhérer à celui-ci la limitante de l'œil. La pièce était alors in- 

 cluse dans la parafine, puis débitée en coupes que je montais 

 soit à la glycérine, soit au baume du Canada ; elles étaient au 

 préalable colorées à l'hématoxyline de Bœhmer simplement, 

 ou subissaient une double teinture par le carmin aluné d'abord, 

 puis par le violet de méthylaniline. 



Cette méthode de double coloration est excellente; grâce à 

 elle les noyaux sont teintés en violet foncé, tandis que les 

 autres parties se montrent colorées en bleu clair, ce qui per- 



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