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la disparition complète du bourrelet blastodermique était la 

 soudure du liord libre de l'entoderme primitif avec le rempart 

 vitellin pour former le bourrelet entodermo-vitellin, et que 

 seulement après (schéma 25) se produisait le dédoublement de 

 l'entoderme primitif en entoderme et mésoderme. Ici l'ordre 

 chronologique entre ces deux processus sera précisément 

 l'inverse; tout d'abord (schéma 28) l'entoderme primitif, qui 

 est demeuré relativement épais dans cette région, se dédouble 

 en mésoderme et entoderme, et aussitôt après (schéma 29) le 

 bord libre de cet entoderme définitif se soude avec le bord 

 du rempart vitellin, car pendant ce temps la cavité sous- 



Schéma 28. 



Schéma 29. 



germinale s'est profondément excavée en arrière, non d'une 

 manière complète, mais seulement dans ses deux parties 

 latérales (en cg'p, cgp, schémas 28 et 29). 



c. Si maintenant nous vérifions ce processus sur les figures 

 réelles, nous voyons qu'il ne se présente pas avec une égale 

 netteté sur les coupes transversales et sur les coupes antéro- 

 postérieures. 



Sur les coupes transversales les deux phénomènes paraissent 

 se produire simultanément ; en môme temps que l'entoderme 

 définitif se sépare du mésoderme, il se soude par son bord avec 

 le rempart vitellin, comme le montre la figure 56 (pi. IV). 

 Mais le caractère sus-indiqué du processus étant d'autant plus 

 accentué qu'on s'adresse à des régions plus postérieures, on 



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