lib e r die Wurzel tier Ononis spinosa. 



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Jede Probe war von anderer Bereitung; III war etwas gefarbt. 



Als der sicherste Anbaltspunkt zur Feststellung der Formeln fiir 

 die drei bisber bescbriebenen Ktirper, die siimmtlicb im innigsten 

 Zusammenhange stehen, musste offenbar die Ermittelung des Zuckers 

 erseheinen, den die beiden entbalten. Das Onospin, als der am leich- 

 testen rein zu erhaltende, dessen Zersetzung ohne alle Schwierig- 

 keit erfolgt, schien dazu am geeignetsten. 



Icb bediente mich fiir diesen Zweck nach dem Verfahren von 

 Pehling einer alkalischen Kupferoxydlosung, davon 10 CC. 0-OSGr. 

 Traubenzucker entsprachen. 



Die gewogenen Mengen Onospin wurden in kleinen Kolbchen 

 in siedendem Wasser gelost, um zu beiliiufig 10 CC. der Losung 20 

 Tropfen verdiinnte Schwefelsiuire (1S0 3 : 8HO) gesetzt, hierauf, als 

 die Zersetzung durch Bildung von olarlig gesebmolzenem Ononetin 

 eingeleitet war, dieselbe auf dem Saudbade bei circa 90° vollenden 

 lassen, wo die Miscbung l J / 3 Tage lang digerirte. 



Der grossteTheil des Ononetinswar als geschmolzener Tropfen 

 am Boden, ein kleiner Theil befand sieh krystalliniscli in der Fliis- 

 sigkeit. 



Es wurde nun abfiltrirt, und bis zum Aufhoren der sauren Beac- 

 tion ausgewaschen. Die Fliissigkeit wurde mit Natronlauge alkalisch 

 gemacbt, und bis auf 200 CC. verdiinnt. 10 CC. der CuO-Losung mit 

 40 CC. Wasser befanden sich, zumSieden erhitzt, in einer Schale, die 

 ^uckerlosung wurde aus der Biirtte so lange eingetragen , bis die 

 reaction in einer Blutlaugensalzlbsung, die mit HC1 angesauert war, 

 aufhorte. 



I. 



II. 

 III. 

 IV. 



0-303 Grra. Onospin gabcn 0-0917 Zueker (C^ H 12 12 ) = 30-2 Proc. 



°'316 „ „ „ 0-0932 „ „ = 30-1 „ 



°' 2 90 „ „ „ 0-0834 „ „ = 29-4 „ 



°' 2 89 „ „ „ 0-0862 „ „ = 29-8 „ 



Diese Bestimmungen weisen also im Mittel 29-9 °/ Zueker aus. 

 Ic " glaube nicht zu feblen, wenn icb als runde Zahl 30 annehme. 

 e "t man, wie bei alien ahnlich constituirten Verbindungen von der 

 Annabme aus, dass 1 Aquiv. Zueker gebildet worden sei, so entspre- 

 chen die, in 30 % Zueker enthaltenen 12 Theile Kohlenstoff 12 Aquiv. 

 Kohlenstoff. 



Fiir das Ononetin bleibt dann im Onospin: 60-27—12 = 48-27 

 Theile Kohlenstoff. 



