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II 1 a s i w e t z. 



Wenn nun 12 Theile Kohlenstoff 12 Aquiv. entsprechen, so ent- 



sprechen 48 Theile 4x12 =48 Aquiv. Kohlenstoff. Daraus folgt, 



dass das Ononetin in seiner Formel 48 Aquiv. C. enthalt. Unter 



dieser Voraussetzung berechnet sich dieselbe zu C 4s H aa 13 . Diese 



verlangt 



In 100 Theilen: 



Bereohneti Gefandea i 



C 48 — 288 — 60-sT — 69-24 - 69-43 — 69-32 

 22 - 8*31 — Mi — 5-88 — S-S9 

 104 — 2-H3 - 2S-05 — 24-S4 - 25-09 



,1 22 



o 18 



414 



100-00 



100-00 



100-00 — 100-00. 



Es batten ferner 0-280 Grm. bei 100° getrockneter Substanz 

 O-00S Wasser verloren; = 1-86%. Die Formel: 



0*8^0,8 +HO verlangt 2-17%. 



Die Bestimmung des Ononetins bei derZersetzung des Onospins 

 quantitativ auszufuhren, gelingt wegen der tbeilweisen Loslichkeit 

 desselben im Wasser nicht. Die Rechnung ergibt 69-5%; gefunden 

 wurde zwischen 60 und 65 %• 



Das Onospin seinestbeils miisste nun weiter eine Formel mil 

 48 -f- 12 = 00 C. besitzen. Mit den gefundenen Procenten iiberein- 

 stimmend, ergibt sich: 



C«oH840»5. 



In 100 Theilen: 



Go fund en: 



H, 





Berechnet 



360 - 



- 60-60 



34 - 



- 5-72 



200 - 



- 33-68 



60-26 - 60-54 — 60-03 — 60-07 



6-08 — 6-01 — 6-02 — 6:19 - 

 3306 - 33-48 — 33-95 — 33-74 — 



i-9 



594 — 100-00 — 100-00 



100-00 



100-00 



100-00. 



Hiernach ist das Zerfallen des Onospins durch Sauren in folgen- 

 der Weise ausdriickbar: 



Onos[iin. Ononetin. Zneker. 



Beriieksicbtigt man endlieh, dass die Muttersubstanz desOnonins, 

 neben dem Onospin beim Bebandeln mit BaO-Wasser Ameisensaure 

 geliefert hat, soscheint es geboten, in der Formel desselben 62 Aquiv. 

 Kohlenstoff anzunehmen, und nur auf diesem Umwege wird sich aus 

 den mitgetheilten Analysen die richtige Zusammensetzung heraus- 

 iinden lassen. Es scheint mir, dass dieselbe sich nach der Formel: 

 C 6 aH 34 O a7 regelt, welche in 100 Theilen verlangt: 



