Uber die WurzeJ der Ononis spinosa. 



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Die gebildeten Krystalle jedoch sind nicht, wie man vielleicht 

 vermuthen konnte, Ononetin, aber dasselbe kann doch wieder daraus 

 dargestellt werden. In der That entspricbt die Zusammensetzung 

 derselben der, nach den friihcren Erorterungen nahe liegenden An- 

 sicht, dass sie das Amcisensaure gebende Atom mit dem Ononetin 

 verbunden entbalten. 



Ihre Analyse hat ergeben : 



I. 0-2872 Grm. Substanz gaben 0-7474 Grm. C0 2 und 0-12S Grm. HO. 

 & 0-339 „ „ „ 0-880 „ „" „ 0-130 . „ 





In 



100 Tbeilen: 



*— 



Berechoef 



: Gt'funtlen : 



I. II. 



c so 



— 300 — 



70-73 - 70-79 — 70-97 



H 20 



— 20 — 



4-71 — 491 — 4-83 



13 



— 104 - 



24-S4 — 24-30 - 24-20 



424 



100-00 



100-00 — 100-00 



Die Substanz warbei 100° getrocknet; I ist mit Kupferoxyd und 

 Sauersteff, II mit chromsaurcm Bleioxyd verbrannt. Die Pormel : 

 CsoH 80 Ou, die ich davauf berechnet habe, erkliirt das Zerfallen des 

 Ononins mit Satire ohne Schwierigkeit. Unter HO-Aiisscheidung bil- 

 det sich Zucker und der neue Kbrper : 



CM)^ = C 50 H 20 n + C ta H lg la + 2HO. 



Oaonin. 



Die Richtigkeit dieser Ansicht ganz zu beweisen, miisste unter 

 passender Behandlung C 50 H a0 O 13 wieder Ononetin und Ameisensaure 

 liefern. 



Und wirklich geniigt es , den Korper eine zeitlang mit Baryt- 

 wasser zu kochen, worin er sich leicht auflost, und dann zu verfahren, 

 wie ich schon friiher angegeben habe, so erhalt man einen, durch die 

 C0 3 abgeschiedenen, zusammen backenden Niederschlag, der (beson- 

 ders auf Zusatz von sehr wenig Schwefelsiiure, urn alien Baryt zu 

 entfernen) mit Alkohol sehr leicht eine Losung gibt, aus der Onone- 

 tin krystallisirt, wahrend in der Fliissigkeit ameisensaurer Baryt ent- 

 halten ist, der beira vorsichtigen Abdampfen gleichfalls krystallinisch 

 erhalten wird. 



Ich hatte von diesen Substanzen nicht Mengen zur Verfiigung, 

 die mir erlaubt hatten, diese beiden Producte anders als qualitativ zu 



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