IPO BUiiteti, 



bestimmen, allein es ist schrleicht sich ihrer Identitilt dureh alle bis- 

 ber aufgefiihrten Reactionen zu versichara. 



Die Spaltung von G 5 „H 30 13 kirante in folgender Weise vor 

 sich geben, wobei wieder HO gebunden wird : 



C 5 oH 20 13 + 3110 - C t8 H 8a 18 -f CJVh 



Ononetin. Ameiaensaure. 



Dieser KSrper, don man hiornacb Fo r in o n e t i n nennen konnte, 

 ist ausgezeichnet durch eino prachtig violette Reaction, die er (am 

 beaten attf einem Uhrglase) init S0 8 and MnO a gibt. Sie erscheint 

 etwas langsamer als die rothe des Ononetins und Onospins, ist aber 

 niebts destoweniger ebenso empfindlich. 



Er lost sicbkanminWasser and Ather, vollig nnr in kocbendem 

 Alkobol, ist geschmaeklos, gibt keine Niederschliige mit Metallsalzen 

 und keine Reaction rait Eisenehlorid ; Alkalien loscn ihn leicht , und 

 zersetzcn ihn beim Kocben. Ammoniak verandert seine Zusammen- 

 setzung nicbt. 



Ich will, urn den Zusammenbang der mitgetheilten Formeln 

 uberscliaulicb zu macben, dieselben sannnl: der Art ihrer Spaltungen 

 noch einmal hersetzen: 



Ononin mit Barytwasser zerseUl: 

 (Aiiihaiimc von HO, BUdang Ton Onospin unci Ameiscnsaarc.) 



C, a H 34 37 + 2110 = C 80 H 84 O 85 + <W>t 



Ononin. Onospin. Ameisens. 



Ononin mit Saure behandelt: 



fBiUlung eines Paarlings von Ononetin mul dem Atom tier Ameiscii- 



slurej der Zucker g-eht in Losung.) 



C 88 H 84 0„ = 0^,0^+ CiaHiaOiH" 2H0 



Ononin. Fonnonetin. Znekor. 



Onospin mit Siinrc nehandelt: 

 (ZerfalH in Ononetin und Zucker.) 



Onospin. Ononetin. Zucker. 



Fonnonetin mit Baryhvasscr zcrsetzt : 

 (Bildet wieder Ononetin und Ameisensaure iintcr Aufnahme von 



Wasser.) 



CsoihoOu + 3H0 - C^Oi, + CytO, 



Fonnonetin. Ononetin. Ameisens. 



