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H I a s i w t^ i z. 



Krystallrnassc. Mit Kali crhitzt zcrfallt sie ia Ammoiiiak uiul liisst 

 MesifyJoxyd abdestilliren. 



Ich habe diese Versuche nicht wcitor fortgefiihrt, da es mir 

 nur darauf ankam, zu ermitteln, ob sich aiis Acoton mid Schwcfel- 

 siiiu'e wirklich cine besondere Verbiiidung odor nur Melhyloxyd- 

 Schwefelsiiure bildet. 



Das ictztere nun ist nicbt der Fall; ich babe constant die Ril- 

 dung von Salzen eincr eigenthiinilicben gopaarten Siiuro bemerkt, 

 wenn sie aueh Aceton in viel kleinerei- Menge liefcrt, als die 

 Alkohole unter diesen Umstiinden gepaarte Schwefelsauren. 



Die Analysen diescr Salze lassen sicli mit solcbon Scbwefel- 

 saureverbindungen nicht wohl vercinigen, wabrcnd sie nacb lintste- 

 hung, Eigenscbaftenund Verhalten als Verbindungen der schwefeligen 

 Saure betrachtet werdcn kiinnen. Die Zusamraensetzung des Kupfer- 

 salzes sclicint diese Auftassung zu bestaticren. 



Das Mesityloxyd, C,2H,|,0a, ist cine Verbindung, die ibrcn 

 Platz in dcm System noch nicht gofundcn hat. Ebon so wcnig kenrit 

 man die niihere Zusaramensctzung ciniger anderer Acetonderlvate, 

 wie die der Pteleylverbindungen, des Mesitylens etc. 



Vielleicht sind folgcnde Betrachtungen iibor diese Kiirper zu- 

 lassig: Man nimmt gegcnwiirtig an, dass sich die Alkohole, Ailier, 

 Sauren und ibre Derivate vornchmlich von zweicrlci Arten von Ua- 

 dicalen ableiten, cinem elektropositiven, nur aus C und H bestehon- 

 dcn, und cinem elektronegativen, welches ausserdem enUiiiit. Fiir 

 eine der bestgekanntcn Rciheii sind z. J], die Endgiieder dieser Ra- 

 dicale des Methyl C0II3, und das Formyl CallOa. Diese Radicale 

 verbinden s'wh mit SauerstoIT (Oxyde.Atbcr und wasserfreie Sauren), 

 mit Sauerstoil und Wasscr (Oxydhydrate, Alkohole und Siiiircn- 

 hydrate), oder mit Wasserstoff allein (Ilydriire, Aldehyde). Ausser 

 diesen generellen Verbindungen aber gibt es bekanntlicli eine homo- 

 loge Rcihe von KoblenwasserstofTen, n (On Iln), die sich ilii'er Eiit- 

 stebuug iiach unmittelbar an die Alkohole anschliesscn : C^U^, C^U^, 

 '-'8 "a > ''8 Hg • • • • 



Diese Koblenwasscrstoffc nun lassen sich von den gcgebenen 

 homologen Ather- und Alkoholradicalen niclit ableiten; sic miissen 

 also entweder sclbst Radicale oder Verbindungen solcher sein. — 



