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Beiti'ii{!;c Y.ar Charakleristik eiiiif>'er Verlniidangcii dor V'aiiiidinsiiure. 33S 



vei'diiniite Stiurc, so wird cbenfalls nur eia Theil des Viiuadins als 

 Scliwcfelmetall gefijllt, ein Tlieil abei* wird zu Oxyd reducirt, und 

 die liber dem Niederschlagc stobende Fliissigkeit erscheiiit blau. 



Als eiiie von Saureii ganz unangreifbaro Oxydationsstufe wurde 

 von l!(M'zelius das Suboxyd (VO) bozoichnet, und diese ist Iciclvt zu 

 crhalten, wenn man das Oxyd odor die Siiure in ciueni Strom von 

 WasscrstoH'gas crliilzt. Ich versuebte domnacb die Vorbiudungon 

 dcr Vanadinsiuirc niit Alkalien in eincm Stromc von WasserstoHgas 

 zu giiilion, und bcbandolto die zuriiclcgeblicbene sebwarze Masse mit 

 verdiinnter Essigsaure. Allein es zeigte sicli, dass bier in Verbindung 

 mit IJasen nie die ganze Menge der Siiure in Suboxyd verwandelbar 

 ist, indcin nur ein Tbeii ungelost zuriielj blieb, Aviilirend die AufliJsung 

 durch eine scbwach blaue Fiirbung die Gegenwart einer kleinen 

 Menge Oxyd (VOa) zeigte, welcbe bartniiekig der Reduction wider- 

 stand, wie lango aueb das Erbitzen im WassersloITgase war unter- 

 halten worden. Ein etwas giinstigeres llesultat wird erzielt, wenu 

 man das zweifacb vanadinsaure Allcalisalz durcb Erbitzen vom Wasser 

 befreit, dann pulvert, mit fein zcrtbeilter Koble mengt, und dann ira 

 Wasserstoirgase gliibt. Es wiirde sicb diese Metiiodo der Trennung 

 als ziemlicli gcnau erweisen, da die Menge des zuruekbleibenden 

 Oxydes, welcbe sicb dann als vaiuidinigsaures Alkali auflost, sebr 

 gering ist, allein es ergibt sicb bierbei der IJbelstand, dass die erbitzte 

 Masse so fest an dem SebiU'cben Iiaftet, dass sie kaum davon voll- 

 standig abgolost werden kann. 



Miscbt man die Liisung eines zweifacb vanadinsauren Salzes mit 

 einer neutralen Lijsung von Quecksilbcrcblorid, so cntstebt keine 

 Fiillung, bei Zusatz vonAmmoniak aberfallteiugelber, sebrvolurainoser 

 Niederscblag, der in Alkohol unloslicb zu scin scbeint, da aucb nach 

 langem Wascbcn damit das Filtrat voUkommen farblos bleibt. Dennoch 

 abcr zeigt sicb, wonn man das Filtrat zur Trockne verdampft, dass 

 dasselbe Vanadin entbalte. Ein Gleicbes gilt, wenn man die zweifacb 

 vanadinsauren Salze mit einer AufliJsung von salpetersaurem Queck- 

 silbcroxydul ftillt und mit einer verdiinnten Aufliisung dieses Salzes 

 wascbt. Aucb bier erscbeint das Filtrat farblos, entbalt aber dennocb 

 etwas Vanadin. Aucb durch salpetersaure Silberoxydlosung wird die 

 Vanadinsaure ziemlich voUstiindig gefiillt, der entstebende purpur- 

 rothe Niederscblag ist in Aikobol unloslicb. Wird dcr durcb Fiillung 

 mit den Quecksiiborsalzeu erhaltcne Niederscblag gegliibt, so erbiilt 

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