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Farbe crkcnnt, so iihergicsst man dasselbc niit cinigon Tropfon einer 

 AufJosung von Oxalsiiure, dampfl zur Ti'ocknc ab und gliiht knrze 

 Zeit im bedeckten Platintiegel. Die riickstandige sehwat'ze Masse 

 wird mit aminoniakaliscboin Wasser ausgolaiigt und von oincm un- 

 gcliist bleibcnden lluckstande abfiltrirt. Das Filter, welcbes das nocli 

 anhaften gewesene Vanad als cine niedrigerc Oxydatlonsstufe nnd 

 etwas Kohle, von der Zcrsetzung dcr Oxalsaure herriihrend , entliiilt, 

 wird glcicbzeitig mit dem Filter, in welebem die Gcsammtmcngc des 

 gefaliten zwcifacb vanadinsanrcn Ammoniaks war, vcrbrannt. Das 

 Filtrat aber versetzt man mit einigen Tropfcn Chlorwasserstoffsaure, 

 dampft nciicrdings zur Trockne ab, und gliibt, wodurcli die gcringe 

 Mengc Salniiak cntfernt wird. Man erbiilt nun auf diese Weise ganz 

 vanadinfreies Cblornatrium , aus welcbcm der Gehalt an Natron 

 berechnet wird. 



Die Ilesultatc, welche nach diesem Verfahren erzielt werden, 

 sind gcnau. 



O'GSO Gramm gabcn 0-132 Gramm Cblornatrium = 10'2!) Pet. Natron. 

 0-791 „ „ 0-487 „ =(il-SGProcentVanadin.saure. 



1-087 „ „ 0-210 „ Cblornatrium = 10-23 Pet. Natron 



und 0-G72 Gramm == Gt-82 ProcentVanadinsiiurc. 

 0-801 Gramm gabcn 0-148 Gramm Cblornatrium = 9-81 Pet. Natron. 



Die Mittelzahlen aus diesen Bestimmungen sind: 



10 -il Procent N;ifroii, 



61 "69 Procoiit Vanadinsaure. 



DieZusammensetzungdesSalzes entspricbt demnachderForrael: 

 NaO . 2V0., + 9II0. 



Tliooriu 





.^"X. ^ 



—~ — ^~. 



Vorsueh 



1 Atom NaO 



31 



10-43 



10- 11 



2 „ VO,, 



IS-fJ-Z 



03-31 



CI -09 



9 „ iro 



81 



27-2.'; 



27-72 



Na0.2V0., +9IIO 



297-2 99-99 



99 -U 2. 



Das zweifaeb vanadinsaure Natron ist in kalfem Wasser leiebt 

 und obne Zersetzung loslicb, es kann daber, wie olicn angefillu-t 

 wvirde, gut umkrystallisirt werden. In starkom Alkobol ist es so gut 

 wie unloslicb. 



