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metallicii di piombo appona visihilo ad oechio niido, mn distintamente 

 riconoscibilo dalF oechio armato di lente. 



Delia parte solubile chc era passata attravorso il filtro allorche 

 si aveva ract^olto sopra di esso il solfiiro di piombo si fecero due parti. 

 L'liiia, evaporala a sccco c quiiuli bagnata con abfuaiito d'aleool, fu 

 fatia ardcro por ricHiiioscci'o la stroivliaua, ma non ossondosi la 

 liamma colorata in rosso si dovette eonchiuderc clic strontiaiia non 

 vi era eontenuta e Taltra, non essendosi intorbidata per Taggiunta 

 dell'acido solforico indico I'assenza della baritc. 



II li(|uido passato attravorso il filtro, allorquando si era raccollo 

 sopra di esso il prccipitato che si era fin dapprincipio ottenuto eoUa 

 corrcntc d'idrogoiio solforato, fu ossidato coll' acido nitrico o, dopo 

 avcrlo quasi complctamcnte saturate col carbonate di potassa, trat- 

 tato col carbonate di barite. Si cbbc cosi un prccipitato contenento 

 I'ossido ferrico, I'allumina e I'acido fosforico, ma die non venne piu 

 ollre analizzato essciido die quoste tre sostanzc cran gia state deter- 

 miiiale ncir aqua mincrale medesima. Si filtro csiprccipito dalliquido 

 filtrato, la barite colF acido solforico. Si tratto il liquido, che si era 

 nuovamente filtrato, col solfuro d'ammonio disciogliendo quindi il 

 precipitate cos\ ottenuto nell' acido cloridrico. Allorche si tratto la 

 soluzione idroclorica colla potassa, si otteniie un prccipitato, cherac- 

 colto, lavato, scccato cd arroventato fu pesato come ossido mangano- 

 soinaiiganico e per ultimo saggiato al caunello colla soda e col sale 

 di fosforo. 



Si fece passarc attraverso il liquido alcalino filtrato una corrente 

 di gas idrogeno solforato per il che si ebbe un precipitate di color 

 bianco sporco, chc si disciolse nell' acido cloridrico concentrate e 

 di nuovo si precipito col carbonate di soda. Questo prccipitato venne 

 raccolto, lavato, seccato, arroventato e pesato come ossido zinchico. 

 Non si trascuri) di saggiarlo al cannelio col carbonate di soda o 

 colla soluzione di cobalto. 



It. I' a r 1 i n s y hi b i 1 e. 



Digcrita I'ocra cell' aqua o coll'acido cloridrico una parte nc era 

 rimasta insolubile. Tal parte insolubile fu fatta bollire con una solu- 

 zione di soda in fino a che tulto Facido silicico contcnutovi ne fosse 

 disciolto. II residue insolubile, che ancor rimaneva, venne disseccato, 

 polverizzato c trasportato in crogiuolo di platino, ovc, dopo avcrlo 

 uniformemcntc bagnato coll' acido solforico concentrate lo si 



