SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI 
DAGLI 
ETERI CHETONICI COLL'ETERE CIANACETICO 
IN PRESENZA 
DELL'AMMONIACA E DELLE AMINE 
MEMORIA I 
DEL SOCIO 
Prof. ICILIO GUARESCHI 
Approvata nell Adunanza del 1° Dicembre 1895. 
In precedenti memorie (1) ho dimostrato che l'etere cianacetico, agendo su amine 
chetoniche, fornisce dei composti fciantetraidropiridinici e Beiandiidropiridinici e che 
ber l’azione di amidochetoni od aminoaldeidi aromatiche produce dei composti idro- 
ehinolinici. 
Continuando queste ricerche, ho studiato l'azione contemporanea dell’etere cian- 
acetico o della cianacetamide sugli eteri chetonici e sulle amidi chetoniche, in pre- 
Senza di ammoniaca o delle amine primarie; ho così ottenuto una numerosa serie di 
Prodotti di condensazione assai interessanti. 
La nuova reazione da me trovata ha carattere di grande generalità. 
È noto che facendo agire l'ammoniaca sugli omologhi dell’ etere acetacetico si 
forma l’aminoetere e l'amide Bchetonica; ad esempio, dall'etere metilacetacetico si ha: 
CH? C = 0 — C000 Hë 
| 
NH? CH 
CH*. C0. CH — CONH* 
| 
CH? 
To ho osservato che mettendo in presenza l’etere cianacetico e gli eteri aceta- 
cetici, con ammoniaca od un'amina energica, non solamente hanno luogo le reazioni 
Sovracitato, ma l’amide chetonica formata reagisce, lentamente o anche rapidamente, 
e SE PEN 
SC (1) Nuovo metodo di sintesi di composti idropiridinici, Nota I e II, “ Atti della R. Accademia 
elle Scienze di Torino ,, t. XXVIII e Sintesi di composti idrochinolinici, Ivi, 1893, t. XXVIII; e 
ut. Chem. Gesell., 1893, t. 26 Ref. pag. 450, 948 e 944; t. 27 Ref. pag. 589. 
Sene Tl. Tom. XLVI. A 
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