ICILIO GUARESCHI 
a temperatura ordinaria, sulla cianacetamide derivante dall’ azione dell’ ammoniaca 
sull’etere cianacetico, e si forma, con eliminazione d'acqua, un derivato piridinico. 
Ad esempio, dall'etere etilacetacetico per l'azione dell'ammoniaca, ottengo prima 
l'etere Baminoetilerotonico CH? .C—C — COOCH? fusibile a 60°, che si precipita, e 
ISS 
NH? CH’ 
dalla soluzione ammoniacale contenente l’amide etilacetacetica CH*CO . CH . CONH? 
em 
fusibile a 96°, per aggiunta di etere cianacetico, o di cianacetamide, ottengo il com- 
posto CH'N'O' che è il sale ammonico C’H’(NH’)N’O?. Questo composto si è for- 
mato senza dubbio nella reazione tra le due amidi, cioè tra l'amide chetonica e 
lamide cianacetica, nel modo seguente: 
CH? 
| 
CO CH? . CN 
5 | 
CH’. HC | 
| + CO = 
CO # 
EN 
NH* 
Etilacetacetamide Cianacetamide 
Da questo sale ammonico, per aggiunta di acido cloridrico, precipita un com- 
posto con reazione acida: 
KC AN 
OH HO. C.cN 
| 
co 
o meglio, per le ragioni che esporr più innanzi, invece che nella forma imidica, 
nella forma ossidrilica: 
ops pn Go 
| 
HO.C co 
is 
In realtà, la reazione avviene dunque fra la cianacetamide e le amidi Bcheto- 
niche; ció ho potuto dimostrare anche con esperienze dirette facendo reagire le due 
amidi per via secca o in soluzione acquosa in presenza di ammoniaca; si ottiene 
sempre lo stesso prodotto. Ma gli stessi prodotti si ottengono anche scaldando gli 
