SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI 8 
eteri chetonici colla cianacetamide oppure l'amide fchetonica con etere cianacetico; 
in ogni easo si ha lo stesso prodotto: 
n 
CH! CH? i 
| | A 
CO C j 
p N n 
R.HC + CH,CN =  C’H.0H+R.HC- C.CN i 
| | i 
co co HOC CO ? 
N ge NO f 
OH’ Nm N d 
Eiere @chetonico Cianacetamide 1 
j 
Cogli eteri acetacetico, metilacetacetico, propilacetacetico, ecc., ho ottenuto pro- À 
dotti analoghi al precedente. Mi pare assai interessante il fatto della facile e pronta ` 
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condensazione a temperatura ordinaria in presenza di ammoniaca, tra l'ossigeno delle { 
H 
amidi chetoniche e l'idrogeno metilenico della cianacetamide. 
Questi nuovi composti che ottengo, sono analoghi ai derivati ciantetraidropiri- 1 
dinici, colla differenza che invece del gruppo o'CR? contengono un altro carbonile i 
© un altro ossidrile, il che cambia molto la fisionomia generale delle due serie di ! 
composti; quelli che ottengo ora dagli eteri Bchetonici hanno più analogia coll’acido 
citrazinico, a cui ora si dà di preferenza la formola (1): N 
CO. OH | 
| i 
S | 
EN N 
HOC CEE d 
lesi 
HO.C CO I 
Ne | 
N | 
H 
Questi miei composti funzionano come acidi, dànno facilmente delle materie 
coloranti azzurre, verdi o rosee, mentre i derivati cianpiridinici già descritti non | 
ne dànno. if 
Sostituendo all'ummoniaca un'amina primaria energica si ottengono i derivati 
contenenti il radicale alcoolico attaccato all’azoto. 
Tutti questi composti si colorano in azzurro-violetto o dànno precipitato azzurro- { 
violetto col cloruro ferrico; quei composti che derivano dagli eteri acetacetici e | 
l'etere cianacetico coll’ammoniaca dànno precipitato anche coll'acetato e col solfato 
di rame. Tutti precipitano col nitrato d'argento. Quei composti che derivano dall'etere 
acetacetico e in cui ammetto il gruppo: | 
(1) Easrermero e Serr, Journ. Chem. Soc., 1894, t. I, p. 28. | 
