ICILIO GUARESCHI 
ed altri con 
CO. 0H cO. OH 
(o Ü 
A SS 
HC CH oppure HC CM 
| Il | 
HO.C C.OH co CO 
<A N 
N NH 
Spero che queste mie ricerche, come dimostrerò più innanzi, contribuiscano 
inoltre allo studio di sostanze ottenute dall’etere acetilcianacetico e delle quali non 
si conosceva ancora la costituzione chimica. 
Etere etilacetacetico ed etere cianacetico. 
acheto -Bcian-y-metil-g'etil- oossiap'diidropiridina (etilcianmetilglutaconimide): 
CH? 
| 
C 
EN 
en en 
HO.C 00 
SA 
N 
È questo il primo composto che ho ottenuto in queste ricerche. 
Quando si mescolano 13 gr. di etere etilacetacetico con 13 gr. di etere cian- 
acetico poi 50 cm? di ammoniaca a 0,925 e si dibatte, a poco a poco si formano dei 
cristalli che vanno mano a mano aumentando. Raccolta la massa cristallina, lavata 
con acqua e asciutta, si tratta con etere dal quale per evaporazione si hanno grossi 
cristalli incolori di odore di menta fusibili a 60° e che hanno tutti i caratteri del- 
l'etere Bamino a.etilerotonico CH? . C = €. COOCH? di Geuther; dal liquido acquoso am- 
moniacale à poco a poco si deposita una poltiglia cristallina costituita dal sale 
ammonico del nuovo derivato. 
Meglio si prepara nel modo seguente: entro cilindro graduato e a tappo sme- 
rigliato dibatto 60 cm? di etero etilacetacetico, bollente a 1959-1969, con 250 em? di 
ammoniaca à 0,910. Dopo due o tre giorni si depositano dei cristalli incolori e 
rimane dell'olio indisciolto; dopo sei o sette giorni ed anche più, separo su filtro i 
cristalli che spremuti fra carta e ricristallizzati fondono a 60°, hanno odore di menta e 
tutti gli altri caratteri corrispondenti all'aminoetere CH’C= C — COOCH? di Geuther; 
RSA 
NH? CH’ 
