SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINIC: 
dal liquido ammoniacale si ottiene anche un poco di olio incoloro che non si scioglie 
nemmeno dibattendolo ancora con eccesso di ammoniaca. La soluzione ammoniacale 
fu trattata con 30 cm? di etere cianacetico ; dopo aleuni minuti, e dibattendo, il liquido 
si fa omogeneo e giallognolo; lasciato a sè, dopo circa 12 ore incomincia a deporre 
dei cristalli e dopo alcuni giorni si ha una gran massa compatta cristallina. Si ottiene 
così circa 14 a 15 gr. di prodotto grezzo, che si purifica cristallizzandolo dall'acqua 
‘0 dall’aleol diluito. Bisogna cristallizzarlo con precauzione e tenere le soluzioni nel 
Vuoto perché all'aria si colorano. La soluzione acquosa trattata con acido cloridrico 
dà precipitato bianco cristallino che si ricristallizza dall'acqua. 
I. Gr. 0.1246 di sostanza secca nel vuoto e a 100° diedero 0.2741 di CO? e 0.0673 
di H°O. 
IL. Gr. 0.202 fornirono 27.9 cm? di N a 15° e 736 mm. N corr. = 25.1 em, 
Da cui: 
I II 
CEI pis 
H =. 5.99 = 
N — = 15.53 
Numeri che sufficientemente corrispondono alla formola C'H"N*O* per la quale 
si calcola: 
C = 60.60 
H ies 5.6 
N= 15.7 
Questo composto è pochissimo solubile nell'aequa fredda, un poco più nell'aequa 
bollente dalla quale cristallizza in aghi sottilissimi o in lunghi filamenti. E poco solu- 
bile nell'aleol e nell’etere, fonde a 234°-235° arrossando. La soluzione acquosa è aci- 
dissima, precipita in azzurro col cloruro ferrico, in giallo coll'acetato di rame, in 
bianco col nitrato d'argento. Col nitrito potassico e coll’ acqua di bromo non dà 
le reazioni che vedremo essere date dai derivati dell'etere acetacetico. 
La soluzione del sale di ammonio precipita col solfato e coll’acetato di rame, 
dà precipitato bianco col nitrato d'argento, dà lentamente coll’ acetato neutro di 
Plombo un precipitato bianco cristalizzato in aghi riuniti. 
Che questo prodotto si formi per reazione tra la cianacetamide e l’etilacetace- 
amide di Geuther come indica l'equazione data a pag. 2, l'ho dimostrato col pre- 
parare l'etilacetacetamide CH°CO . CH . CONH? che ottenni in bei cristalli fusibili 
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e facendola agire direttamente sulla cianacetamide fusibile 120°-121°, in pre- 
Senza d’ammoniaca. Sciolgo 2 gr. d'amide fusibile a 96° in 14 cm? d'acqua, poi 
giungo 1.4 gr. di cianacetamide in 14 em? d’acqua e mescolo. Divido la mesco- 
lanza in due parti, all’una aggiungo 2 em? d'ammoniaca a 0.910 ed all'altra nulla. 
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vi ag 
Vi 
