SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI 13 
poco più nell'aequa bollente, più solubile nell’alcol, quasi insolubile nell’etere. Per 
scioglierlo occorre una grande quantità d’acqua bollente, dalla quale alle volte, spe- 
cialmente se si agita, si deposita in massa caseosa aderente al bastoncino di vetro y 
Con cui si agita, quasi pastosa e formata da lunghi filamenti sottilissimi; disseccata 
la massa rimane come cornea o si polverizza assai difficilmente. Dall’alcol diluito si 
ha in piccoli eristalli più pesanti, cosi pure quando si precipita la soluzione di un 
Suo sale con un acido diluito. La soluzione acquosa ha reazione acida. 
Col cloruro ferrico si colora in violetto; i suoi sali col cloruro ferrico dànno 
Precipitato azzurro-violetto. Col permanganato potassico si ossida prontamente. 
Trattato con poca acqua ed alcune gocce di soluzione al 10°, di nitrito potas- 
sico si colora a poco a poco in azzurro-verde, che a caldo diventa molto intenso. 
E una reazione sensibile. Non si deve eccedere nella quantità di nitrito. Si ha questa 
reazione anche adoperando l’acido nitrico rosso fumante, ma meno bella e meno stabile. 
Questa reazione la dànno anche il sale di bario ed il sale d'ammonio acidulando 
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il liquido con acido solforico diluito, dopo aggiunto il nitrito potassico. 
H è H H . A 
Reagisce col bromo tanto direttamente quanto se sciolto nel solfuro di carbonio 9 
e sviluppa acido bromidrico; il residuo bianco, dopo lasciato svaporare il bromo in N 
eccesso scaldato con acqua dà un liquido colorato in rosso fucsina che scompare con j 
dd 1G. : 1 
eccesso di potassa a caldo. | 
Se si agita un poco del composto con aequa di bromo il liquido si riempie di 
cristalli; facendo bollire per scacciare l'eccesso di bromo la soluzione diventa lim- | 
pida, incolora e a poco a poco continuando a scaldare diventa di color viola chiaro, 
Che a mano a mano che si scalda passa al violetto, poi rosso fucsina stabile. E una | 
elegante reazione. i 
I derivati dagli eteri acetacetici sostituiti che contengono RHC— (o se vuolsi 
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da invece di H?C— (oppure HC—) non dànno questa reazione, nè quella col 
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nitrito di potassio. 
La cianmetilglutaconimide si scioglie nell’acido solforico concentrato senza co- 
lorarsi. | 
Ho tentato di preparare il derivato bromurato; ho sospeso 3.3 di cianmetilglu- 
faconimide nel solfuro di carbonio ed ho trattato con 3.5 a 4 gr. di bromo pure 
sciolto nel solfuro di carbonio; lasciato svaporare il solfuro di carbonio, l’eccesso di ] 
bromo e l'acido bromidrico, ottenni 5.2 gr. (teoria 5.0) di prodotto bianco cristal- 
lino, che a freddo con acqua e nitrito potassico non dà piü la colorazione azzurra; 
tentando di cristallizzare il prodotto dall'aequa o dall’alcol si scompone dando un 
liquido. color rosso sangue. Questo prodotto bromurato probabilmente è: 
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l'ho ottenuto puro per poterlo analizzare. 
