ICILIO GUARESCHI 
Io credo più probabile che questo sale contenga 7H*O invece di 6 ',H*O; l'ul- 
tima porzione la perde più difficilmente e così si spiega anche la quantità minore 
di bario trovato. 
Il sale anidro lasciato all'aria riassorbe una parte dell’acqua di cristallizzazione 
e quindi nei dosamenti precedenti bisogna operare in vasi chiusi. In una esperienza 
osservai che 0.4197 di sale anidro, secco a 140°, lasciato 4 giorni all'aria a tempe- 
ratura ordinaria, sino a peso costante, aumentò di 0.0330, cioè del 7.92 °/0; per las- 
sorbimento di 2 mol. di acqua (C'H*N*O?)-Ba + 2H°0, si calcola 7.64 °/,. Questo sale 
con 2H'O lasciato nel vuoto perde completamente l’acqua di cristallizzazione e la 
riprende quando è lasciato all'aria per vari giorni; io ho ripetuto varie volte l'espe- 
rienza e con risultati costanti. Il sale con 2H°0 è dunque stabile all'aria. 
Quando si ricristallizza varie volte questo sale dall'aequa bollente rimane, spesse 
volte, una polvere cristallina pesante formata da piccoli prismi brillanti, pesanti, 
corti, che pare contengano 2H*O che non perdono nemmeno a 140°. 
Gr. 1.1376 di sale stato all'aria, scaldati a 1259-1309 e poi a 140° non perdet- 
tero di peso. 
Gr. 0.8325 di sale asciutto fra carta e stato all'aria per poco tempo, scaldati a 
1309-135? perdettero solamente 0.0007. 
Non scaldai più oltre per tema di decomposizione. 
Gr. 0.4641 di sale secco a 1309-135» diedero 0.2284 di BaSO* cioè Ba = 0.1343. 
Da cui: 
trovato calcolato per (C'H°N?0°}Ba + 2H*O 
rn o — 
Ba 2) 28.93 29.08 
Da un altro campione di cristalli, ma giallastri, ottenni in una analisi 31.18 ‘/ 
di (bario, mentre pel sale anidro (C'H*N'O?)'Ba si calcola Ba? — 31.4 */,. Perciò lascio 
indeciso se veramente contenga 2H*O o no. 
Ciò che invece importa notare rispetto questo sale di bario in minuti cristalli 
pesanti che si ottiene quando si fa cristallizzare il sale in lunghi aghi, è che non 
corrisponde ad un isomero del composto C'H*N*O'; differisce dal primo sale unica- 
mente per l'acqua di cristallizzazione e l'aspetto cristallino; la soluzione acquosa si 
colora in azzurro-violetto col cloruro ferrico e acidulata con acido cloridrico o nitrico 
diluiti lascia depositare il composto C'H^N'O* in lunghi filamenti, fusibili con decom- 
posizione a 300°-304°, identici in tutto al composto C'H*N*O* sovradescritto. Non so- 
lamente, ma questo sale pesante in minuti cristalli ricristallizzato di nuovo dall’acqua 
bollente si deposita in lunghi aghi trasparenti contenenti 6 !/| a 7H?O di acqua di 
cristallizzazione. Non ho trovato le condizioni precise in cui questo sale si deposita 
così in minuti cristalli pesanti, ma pare sia quando nel far ricristallizzare il sale 
si adoperi poca acqua e si scaldi a lungo. 
Sale d’argento. Preparato precipitando la soluzione acquosa del sale sodico con 
nitrato d’argento. 
Piccoli prismi bianchi assai poco solubili nell'aequa. 
Disseccato nel vuoto, fu analizzato: 
