ICILIO GUARESCHI 
Gr. 0.3713 di sale secco a 1309-1359 fornirono 0.06567 di Cu. 
Da cui: 
trovato calcolato pel sale anidro 
m — —— 
Cu ^f, D 17.48 
Veramente la quantità di rame nel sale cristallizzato (13.7) concorderebbe meglio 
con un sale contenente 6H?O (teoria 13.46 di Cu), ma ho fatto una sola analisi; a me 
interessava verificare se era un sale neutro o un sale basico, cioè se C'H*N'O*)Cu 
(teoria Cu = 17.48) oppure C'H'CuN'O* (teoria Cu = 29.95). 
Sale cupro-ammoniacale o cianmetilglutaconimide cupro-ammoniaca. Assai bello e 
caratteristico è il derivato cupro-ammonico che fornisce il composto C'H?N'O*. 
Se nella soluzione concentrata del sale ammonico si aggiunge una soluzione di 
solfato di rame ammoniacale, contenente anche un eccesso di ammoniaca, dopo poco 
tempo si depositano dei bellissimi cristalli prismatiei di colore azzurro-violetto. Questi 
cristalli solamente sopra 100? sviluppano ammoniaca ed acqua; fatti bollire con aequa 
si scompongono sviluppando ammoniaca e dando un residuo bruno insolubile. Sono poco 
solubili, con colore azzurro, nell'aequa fredda. Questo sale è stabile all'aria secca. 
Gr. 0.4428 di sale asciutto fra carta lasciato all'aria 55 ore perdette appena 0.0011 
e anche dopo 18 ore sul cloruro di calcio non perdette di peso. Anche dopo 20 ore 
nel vuoto sull'acido solforico non ha perduto di peso. : 
TO’)? Cu + 4NH° + 2H*0, sulle proprietà e sulla 
Sulla sua composizione (C’H? 
costituzione di questo sale riferirò in un'altra mia nota insieme ad altri composti 
simili cuproammonici assai interessanti. 
Anche questo sale contiene un atomo di rame per due molecole di composto 
C'H*N*O*; in diverse condizioni dunque ottengo sempre un sale di rame che per 
1 atomo di metallo contiene 2 mol. di composto acido, mentre dai derivati etilico 
e metilico preparati cogli eteri etilacetacetico e metilacetacetico ottengo due sali di 
rame, uno neutro e l’altro basico. 
Qui mi piace osservare che Held (1) in una estesa memoria che ha per titolo 
* Contribution à l'étude des nouveaux dérivés des éthers acétylcyanacétiques , descrive 
un composto, a reazione acida, cui assegna la formola C'IPN*O* e che ha quindi la 
stessa composizione del mio; egli l'ottiene per l'azione dell’ ammoniaca sull’ etere 
acetilcianacetico CH*.CO . CH(CN)COOC'H*. I due composti hanno però molte somi- 
glianze ed io credo che non siano isomeri ma bensì identici; non ho però ancora 
tutte le prove per potere affermarlo con certezza. Il composto di Held è considerato (2) 
come un acido diidropiridinciancarbonico: CHN(CN)COOH. A me sembra poco pro- 
babile che un composto di questa natura dia tanto facilmente delle materie coloranti, 
Il sale di sodio che è quello che si ottiene più facilmente puro e cristallizzato, ha 
le stesse proprietà del mio e contiene come il mio 4H°0. Così dicasi del sale di rame. 
(1) Annales de Chim. et de Phys. (6), t. XVIII, p. 493. 
(2) Vedi anche in Würrz, Diction. de Chim., 2"* suppl, p. 1513. 
