SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI 19 
Anche le proprietà del composto acido e del suo sale ammonico corrispondono 
ai miei. Ma il signor Held non dà il punto di fusione dei composti che ottiene e da 
questo lato manca il termine di confronto. 
Venutomi il dubbio che il mio composto 
ZH'N'O' fosse identico con quello di 
Held, mi colpì la differenza notevole nell'acqua di cristallizzazione del sale bari- 
tico, che è pure un sale facile ad ottenersi puro e cristallizzato. Held trova 2H°0. 
Questa differenza si spiega per le diverse condizioni in cui abbiamo analizzato 
il sale; io ho analizzato il sale asciutto all'aria in begli aghi trasparenti ed ho deter- 
minato le condizioni in cui perde l’acqua di cristallizzazione; Hold invece, che pure 
ottenne il sale in aghi, lo analizzò dopo disseccato nel vuoto (non dice dopo quanto 
tempo) ed era in forma di polvere granulosa. Ora, io ho appunto dimostrato che 
questo composto nel vuoto perde l’acqua, i cristalli sfioriscono e diventano opachi. 
Si noti poi che avendo io dimostrato la formazione di un sale anidro o con 2H?0 che 
si deposita in minuti cristalli pesanti dal liquido bollente quando si ricristallizza il 
sale in aghi, anche questo fatto può spiegare la diversità dei risultati nostri e può 
Spiegare le oscillazioni osservate da Held nella quantità di acqua di cristallizzazione 
del suo sale: da 6.68 a 7.88 % mentre per 2H*O si calcola 7.6 e per 1 1. HO si 
calcolerebbe 5.6 °)o. 
Il mio sale disseccato sul cloruro di calcio perde 4!/ a 5H'O. 
Secondo le esperienze di Held per l’azione dell’ammoniaca sull'etere acetilciana- 
cetico, a freddo, si formerebbe il derivato ammonico: 
CH. CO CNE A 
N, NCOOCH* 
à caldo invece si otterrebbe l'amino-etere: 
ON 
JC = Dei e 
"ss | cooeg 
NH? 
© dall'aequa madre di questo con acido solforico diluito preeipita il composto acido 
ZH*N*0*; però in piccola quantità. Egli scalda a 100° l'etere acetilcianacetico con 
ammoniaca alcoolica od acquosa, in tubi chiusi od a bagno maria con refrigerante 
ascendente, e durante tre ore almeno. Ammessa l'identità dell'acido Held colla mia 
cianmetilglutaconimide, il che, ripeto, non è ancora provato in modo assoluto, si può 
Spiegare come si formi dall’etere acetilcianacetico. Nelle condizioni descritte da Held 
non è improbabile che l'etere acetilcianacetico si decomponga, in parte dando etere 
@cetacetico e cianamide: 
OO C?HŸ i È 
1) CH*. CO CH. o ée + NH? = OH?*. CO CH? COOC? Hë -+ CN . NH? 
9d una parte subisca una più profonda decomposizione dando etere cianacetico ed 
acetamide : 
> op co ene COCE" ups cHe. conn + CH ON 
CES AE E aiy 
EE 
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