24 ICILIO GUARESCHI 
Agitando 6.5 gr. di etere acetacetico con 6 gr. di etere cianacetico e 9 gr. di 
allilamina, sciolti in 10 gr. d’acqua, si ottiene un liquido omogeneo, giallo, con svi- 
luppo di calore e che dopo raffreddamento intorbida. Dopo avere per lungo tempo dibat- 
tuto il liquido rimane una parte di olio rosso non sciolto; diluisco con acqua e dopo 
separato quel poco di olio rosso, acidulo la soluzione acquosa, alcalina per allilamina, 
con acido cloridrico, diluito il quale dà precipitato bianco cristallino che si ricri- 
stallizza subito dall’acqua per evitare la colorazione, perchè tende a colorarsi rapi- 
damente in azzurro. 
Gr. 0.1200 di sostanza secca nel vuoto e a 100° diedero 16.6 cm’ di N a 24° 
e 744 mm. 
Da cui: 
trovato calcolato per C'H*(C*H*)N*0* 
SE _T—————€ 
NA 15.00 14.78 
Cristalli incolori od azzurrognoli, solubili a 222° in liquido rossastro, poco solu- 
bili nell'aequa fredda, più nella bollente, solubilissimi nell'aleol, quasi insolubili nel- 
letere. La soluzione acquosa ha reazione acida. Dà colla soluzione di nitrito potassico, 
già a freddo, colorazione azzurro-verde intensa. Non dà la reazione coll’acqua di 
bromo. Col cloruro ferrico si colora in azzurro-violetto ma non precipita. Assorbe il 
bromo. Coll'acetato di rame inverdisce ma non precipita. 
m. 
Etere metilacetacetico ed etere cianacetico. 
a cheto - Bcian - y metil - B'etil-a’ossi-aß'diidropiridina (metilcianmetilgluta- 
conimide): 
LN 
CH. HC C.CN 
| 
ERROR CO 
NZ 
N 
L'azione dell'ammoniaca sola sull'etere metilacetacetico fu studiata da Brandes, 
da Isbert e da Peters (1). Si formano due prodotti: l’aminoetere 
QH^.C = 0— COOCH’ 
| | 
NE CH 
(1) Liebig’s Annalen, t. 257. 
