ICILIO GUARESCH! — SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI 
Si ha in bei cristalli brillanti leggieri lamelliformi, solubili nell'aequa bollente, 
pochissimo nell’acqua fredda, solubili nell'alcool, nell'etere e nell'acido acetico. Fonde 
a 1649.5 
residuo carbonoso. La sua soluzione acquosa od alcolica si colora in violetto col 
cloruro ferrico. La soluzione acquosa è neutra e non precipita coll’acetato di rame. 
Sciolta o sospesa in aequa poi trattata con soluzione di nitrito potassico e acidulando 
con pochissimo acido solforico molto diluito dà una bella colorazione rosa che scom- 
pare con lieve eccesso d'acido. Esponendo la sostanza solida ai vapori nitrosi svolti 
dal nitrito potassico con acido solforico si colora in rosa, color fior di pesca. Mi occu- 
però in seguito di questa amino-amide, riguardo anche la sua azione sull'etere cian- 
acetico o la cianacetamide. 
Ho anche ottenuto la cianfenilglutaconimide: 
165°, poi si decompone sublimando e dando sviluppo di ammoniaca e un 
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in bei cristalli setacei leggieri, fusibili a 280°-282° scomponendosi, contenenti una 
molecola d’acqua, O®H'N’O? + H'O, che perde a 100°-110°, pochissimo solubili nel- 
l’acqua, solubili nell'aleol. Questo composto col nitrito potassico si colora in azzurro- 
verde e dà coll’acqua di bromo dopo prolungata ebollizione una bella colorazione 
rosso-violetta. Il sale ammonico C“H'(NH')N°0° è ben cristallizzata e fornisce un 
bel sale cuproammonico in polvere cristallina di color azzurro d'oltremare. Il sale 
baritico (C*H*N*O*)*Ba + 5H*O è ben cristallizzato. 
In una prossima Memoria pubblicherd le ricerche fatte cogli eteri propilaceta- 
cetico, benzilacetacetico e benzoilacetico deserivendone i prodotti che si ottengono 
coll'ammoniaca sola e per l'azione contemporanea dell’etere cianacetico. 
Ho dovuto ora pubblicare queste prime ricerche per riserbarmi il campo di 
studio riguardante i derivati piridinici che ottengonsi dagli eteri chetonici coll'etere 
cianacetico e di cui mi occupo da lungo tempo. Ho già iniziato ricerche cogli eteri 
monoacetosuceinico, diacetosuceinico, succinilsuccinico, ossalacetico, malonico, dietil 
e dimetilacetico ed etere acetondicarbonico. E mia intenzione estendere questo studio 
ad eteri od acidi a e y chetonici quali gli eteri piruvico e levulinico e ad eteri 
aldeidici. 
Nel mio laboratorio si sta studiando l'azione dell'ammoniaca ed etere cianace- 
tico sull’etere -etilidenacetacetico e su diversi chetoni, quali il metiletilchetone, il 
metilpropilehetone, il metilbutilchetone, ed il metilessilchetone. 
Torino, Istituto di Chimica farmaceutica e tossicologica della R. Univ. Ottobre 1895. 
