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sono per solito ovoidali. In tutte le specie essi subiscono gli stessi cambiamenti 
passivi di forma, ma in generale il plasma è più consistente che nell’ A. foetida; esso 
è soventi visibile senza colorazione. Anche nelle cellule discoidi esso si colora più 
facilmente e alla morte della cellula non si contrae tanto come nell A. foetida, spesso 
anzi i globuli adiposi rimangono allora molto a lungo distinti. 
La specie che nei fenomeni di degenerazione dei suoi eleociti si accosta di più 
all A. foetida è VA. chlorotica che è dopo la prima quella che ha il liquido celomico 
più ricco di tali elementi. Sembra realmente che appunto nelle specie ove essi sono 
emessi in maggior quantità essi raggiungano il minimo grado di consistenza ed anche 
la maggior ricchezza in globuli adiposi. 
L'A. putris merita di fermarci alquanto, perchè i fenomeni di degenerazione che 
presentano i suoi eleociti quando siano posti fuori delle condizioni vitali sono molto 
curiosi e diversissimi da quelli che abbiamo descritto per l-A. foetida, il che si deve 
alla maggior consistenza del loro protoplasma e anche alla natura alquanto diversa 
del loro grasso, che è rivelata anche dal suo diverso odore. 
Mentre nell’A. foetida e nell’A. chlorotica gli eleociti morendo si contraggono per 
modo che si fondono insieme i loro globuli in una o poche goccioline, qui ciò non 
accade. Osservando gli eleociti dell" A. putris in goccia sospesa, si nota che essi non 
perdono la loro forma globosa od ovoidale. Ora è interessante il fatto che in tale 
stato essi dopo breve tempo si coprono di una rete lucente a maglie esagonali. 
Questa rete si forma anche e più evidente quando gli eleociti si osservino 
invece nell'acqua. In tal caso questa brillante reticolatura dà agli eleociti l'aspetto 
preciso di certi radiolarii. S’ intende che quando si producono questi fenomeni la 
cellula si può considerare come morta. 
Per comprendere l’origine di queste reti bisogna studiarne la formazione negli 
eleociti discoidi che son rimasti aderenti al copri-oggetti dove di essi non è più 
visibile che un'aureola di globuli adiposi che però non tendono a fondersi tanto facil- 
mente insieme come nell' A. foetida. 
Qui si vede chiaramente che le reti si formano nel modo seguente: 
Dapprima nell’interno di ciascun globulo adiposo appare un vacuolo e poi il glo- 
bulo si cambia in un anello che si allarga sempre più finchò gli anelli vicini si 
toccano e fondendosi insieme dànno necessariamente origine ad una rete a maglie 
esagonali. Gli esagoni dapprima sono internamente rotondi, poi i loro lati si fanno 
rettilinei e sottili e nascono dei rilievi ai punti nodali. Lo stesso fenomeno avviene 
alla superficie delle cellule sferoidali. 
Nell’acqua gli eleociti sferici si rigonfiano fino a misurare 50 p di diametro 
(mentre normalmente non ne han più di 25), allora la reticolatura si adatta a questo 
accrescimento, nuove maglie si formano ai punti nodali e le antiche si rompono e 
rifanno; in tal modo naturalmente le maglie pigliano forme poligonali molto variabili. 
In questo stato rigonfio (in cui l’interno della cellula è occupato quasi esclusi- 
vamente da un grande vacuolo pieno di liquido) le cellule che vengono a contatto 
si saldano fra loro con distruzione delle superficie di contatto e le reti dell'una si 
rannodano a quelle dell’altra. Le cellule rigonfie dopo qualche tempo si ristringono 
di scatto a diametro molto minore ed anche le reti allora si rifanno. 
Non insisto più oltre su questi fenomeni che appartengono piuttosto alla fisica 
