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zione degli istologi sulle alterazioni di struttura, che provocano melle cellule gli 
agenti fissatori più comunemente usati nella microscopia; per cui facilmente potreb- 
bero essere considerate come particolarità di struttura naturali quelle che invece 
sono artificialmente provocate. 
lo ebbi occasione di verificare in cellule normali, nei globuli rossi del sangue 
della lampreda, quelle alterazioni che il Fıscner aveva provocato in soluzioni arti- 
ficiali di emoglobina. Come si potrà vedere da quanto ora verrò dicendo, i risultati 
da me ottenuti sono pressochè uguali a quelli del botanico di Lipsia. 
Il sublimato corrosivo in soluzione satura coll’aggiunta di cloruro di sodio serve 
molto bene per la fissazione dei nuclei e della loro cromatina; ma coagula cosi vio- 
lentemente l'emoglobina degli eritrociti che questi cambiano di forma, diventando 
generalmente piatti e più o meno regolarmente ellittici od ovali. Ad un'alterazione 
simile devesi molto probabilmente la già citata affermazione del Sarpzey (1), che i 
globuli rossi della larva di lampreda sieno ovali. La emoglobina coagulata dal su- 
blimato appare in una massa unica e compatta, nè vi ho potuto scorgere le fini 
granulazioni menzionate dal Fischer. 
L’acido osmico in soluzione del 2 °/ọ o dell'1% è ottimo per fissare i leucociti 
e gli eritrociti. Ma in questi ultimi il nucleo si gonfia talmente sotto la sua azione 
e la eromatinà in certo modo quasi si scioglie, chè non è più possibile con le solite 
successive colorazioni mettere in evidenza la sua struttura. Quanto all'emoglobina 
pare che in buona parte fuoresca dall’eritrocito. 
L’alcool assoluto, l’acido picrico, l'acido cromico ed i sali da questo derivati agi- 
scono press’a poco nello stesso modo, come dirò. Ad essi devonsi aggiungere quei 
miscugli diversi che contengono queste sostanze. Tali sono: il liquido di Perenvr, il 
liquido di Femmina, il liquido di Arrmann, il liquido di Mütter, le miscele di acido 
picrico e sublimato, o di sublimato, acido picrico, acido osmico ed acido acetico 
preconizzate recentemente dal Rast. Tutti questi liquidi fissatori, ottimi per lo studio 
dei nuclei e dei leucociti, sono da evitarsi per quello dei globuli che contengono 
emoglobina; giacchè, coagulandola, la riducono in granuli ben distinti, che riempiono 
tutta la cavità della cellula e mascherano la struttura sua propria, dandogliene 
un’altra affatto diversa dalla normale. Essi hanno però il vantaggio di fissare rapi- 
damente il corpo delle cellule conservandone la forma pressochè sferica, senza dar 
luogo a quelle deformazioni che produce il sublimato. 
Le granulazioni di emoglobina che così si producono e specialmente quelle otte- 
nute col liquido di Ansmann si colorano facilmente colla fucsina acida, presentando 
così quel medesimo carattere che l'AyTMANN attribuisce ai suoi granuli. 
Quanto alla colorazione feci specialmente uso dell’azzurro di metilene in solu- 
zione satura e neutra, oppure della medesima resa alcalina coll’aggiunta di alcune 
goccie di ammoniaca. 
La fucsina acida mi servì per conoscere meglio certi caratteri differenziali fra 
le varie granulazioni e le diverse sostanze esaminate. 
(1) Surrey A. E., On some Points in the Development of Petromyzon fluviatilis, in * Quart. 
Journ. Micros. Se. ,, vol. XXVII, 1887, p. 343. 
