( 5,6 ) 

 » paraissent differents. Le chlore enleve de Phydrogene et le rempface 

 » atome pour atome , metis Vacide hjdro-chlorique au lieu de se de'gager, 

 » reste combine avec les chlorures forme's. » (Jnnales de Chimie et de 

 Physique, t. LIX, p. 219) (i). 



» On lit dans nn autre Memoire ( Annates de Chimie et de Physique , 

 t. LIX, p. 3 7 6): 



« Le chlore peut se combiner avec la naphtaline, et former l'hydro- 

 » chlorate de chloro-naphtalase, qu'on peut representer par nne des deux 

 » formules suivantes : G°H' 6 CH ou C*«HMC1* + »*<?*. 



» Laquelle choisir? L'analogie, ses transformations et la theorje des 

 » substitutions vont nous L'indiquer; etc. » 



» On lit encore plus loin le tableau de la serie de la naphtaline, dont 

 j'extrais quelques composes, en laissant parler M. Laurent. 



C 4 °H' 6 , naphtaline ou naphtalene radical fonriamental , 



G°W Cl% chloro-naphtalase, 



0°IV CI' + H'Cl", hydro-chlorate de chloro-naphtalese, 



C^H^Br 1 , bromo-naphtalese, 



C4°H Ii Cl*+ H^Cli, hydro-chlorate de chloro-naphtalase, 



» M. Laurent disait alors : « Ge tableau presente des formules conformes 

 » a la theorie des substitutions et aux reactions. » Ce qui n'empeche pas 

 M. Laurent quelques annees plus tard, d'employer exactement les memes 

 faits contre la theorie des substitutions : 



« Voici, dit-il, les resultats de Taction directe du chlore et du brome 

 » sur la naphtalene, sans l'intermediaire d'aucun autre agent: 



1,1, 



i la diligence qui peut exister entrece passage et !e suivantque j ex 



mr l'essence de cannelle, que j'avais deja publie avec M. Peligot. 



i une application exacte de la theorie des substitutions, que Tun 



t developpee. En efFet, l'huile de cannelles perd deux alomes 



; et gagne un atome d'oxigene, pour constiti er I'acide cinnamique 



m que l'indiquait cette theorie. L'eauformte par la combustion de 



*■> sefixe sur I'acide anhydre, et le change en acide hydrali. {Annates 



5 Pfysi qU e, t. LVlLp. 3i5.) 



