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 » volumes d'oxigene, et ceci admis, l'alcool se trouve converti en acide . 

 » acetique. On a, en effet, 



C 8 H 8 4 C%*0* 



H40 a 1H0 3 



alcool e ¥ H"6* = C 8 II 8 O a acide acetique hydrate. 



>> Si Ton enleve a l'hydrogene carbone Ja totalite de son hydrogene, il 

 » ne faudra pas moins de j atomes d'oxigene pour le rem placer. L'alcool 

 » ainsi modifie se trouverait converti en acide formique. » Voici la formule: 

 C 8 H 8 = C 8 0< 



alcool C 8 H' 2 O a = C 8 H40 6 acide formique. 



« La condition exprhnee par M. Laurent se trouve done remplie et 



* Pour s'epargner tout ce qu'il a ecrit an sujet du chloral et dc I'etht i 

 acetique, il lui suf/isait encore de lire man Memoire. M. Laurent me re- 

 proche d'avoir avance que son*, riufluence du chlore, l'alcool se change < n 

 ether acetique, et ce dernier en chloral. Or, voici ce que j'ai unprime : 

 {Ann. de Chim. et de Phjs. , t. LVI, p. 142.) 



» Sous l'lnfluence de la premiere action du chlore , il peut se produire de 

 n Ve'ther acetique , l'alcool perdant 4 vol. d'hydrogene, sans que le chlore 

 » s'unisse aux autres elements de l'alcool. On neveut pas dire que la por- 

 » tion d alcool qui se change en chloral passe par I'etat d'ether acetiqia . ii 

 » est pen presumable que celt e transition ait lieu.... » 



» Quoi qu'il en soit, a partir de ce point, Taction du chlore rentre dans 

 » la regie indiquee plus baut. II nous restc en effel un premier residn 

 >, C 8 H 8 0% qui, en perdant IL, gpgn* pnrisrmcnl (J,- pour consumer les 

 » 4 vol. de chloral. » 



9 ports suivants : 



C?w -f line + Ch< = eii-n . ( 1, ti , 



C«H 8 O s + Ch" == CHM li«0 .. + Cli H . 



» Toutes ces for mules sont ceUes que nous admettons, sont precisemeni 

 relies que M; Laurent croit maintenant avoir imaginees. 



M. Laurent s'est done fait une illusion complete, quand il est vena at'- 

 firmer que la notion des type-, a ete ctrangere a rues premiers travaux si"' 

 les substitutions. 



