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CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle méthode pour la synthèse de l'acide oxalique 
et des acides homologues. Note de M. Berruecor, présentée par M. Balard. 
« 1. Entre l’acétylène, C'H?, et l’acide oxalique, C'H20#, toute la dif- 
férence des formules consiste dans 8 équivalents d'oxygène. J'ai réussi à 
opérer la combinaison directe de cet oxygène avec l’acétylène libre 
CH? + O° = C' H2O’. 
» La synthèse de l’acide oxalique peut ainsi être effectuée par l'addition 
successive des trois éléments qui le constituent : ; 
carbone + hydrogène = acétylène, 
acétylène + oxygène = acide oxalique. 
» Il suffit de faire agir sur l’acétylène gazeux une solution aqueuse de 
permanganate de potasse pur, à la température ordinaire. On ajoute la 
solution peu à peu, en agitant continuellement et tant que la liqueur se 
décolore. Arrivé près du terme, on filtre pour séparer le bioxyde de man- 
ganèse. Le liquide renferme alors une grande quantité d’acide oxalique, uni 
à la potasse, et facile à caractériser et à isoler par les procédés ordinaires. 
» En mème temps prennent naissance de l'acide formique et de l'acide 
carbonique, lesquels peuvent être envisagés comme produits par la trans- 
formation d’une partie de l’acide oxalique à l’état naissant : 
C'H*O' = C?0* + CHO, 
» Ainsi 1 volume d’acétylène fixe directement, et par simple addition, 
8 équivalents, c’est-à-dire 2 volumes d'oxygène, en engendrant l'acide 
oxalique. C’est une nouvelle manifestation du caractère incomplet du car- 
bure, caractère en vertu duquel il se combine, comme je lai démontré, 
avec 1 et 2 volumes d'hydrogène ou d’hydracide. Le volume de l'oxygène 
et le volume maximum de l'hydrogène qui peuvent être fixés sur l’acé- 
tylène sont précisément égaux. C’est en outre, si je ne me trompe, -le 
premier exemple d’un carbure susceptible de s'unir directement et sans 
élimination d’élément avec l'oxygène, pour former un acide. 
» 2. Il m'a paru intéressant de comparer sous ce rapport l’acétylène 
avec l’éthylène, lequel peut être obtenu par l'union de l'hydrogène avec ce 
méme acétylène, à volumes égaux. L'oxydation de l'éthylène par le per- 
