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vapeur de bromhydrate d’amylène qui serait chauffée jusqu’à 330 degrés 
environ. | 
» Aussi ai-je eu raison de dire que « la température fixe de combinai- 
» son de l'hydrogène et de l'oxygène est, à la pression de oo millimètres 
» (je corrige ici des chiffres erronés), de 2500 degrés, de même que le point 
» fixe de condensation ou point de rosée de la vapeur d’eau est de 88°,7 à 
» la même pression de 5oo millimètres, (Voir mes Leçons, p. 292.) » J'aurais 
pu ajouter : « De même que la tension maximum de dissociation du brom- 
» hydrate d’amylène est de 500 millimètres à la température de 330 degrés 
» environ dans sa propre vapeur. » 
» Quand on opère sur des composés qui se séparent en éléments dont le 
volume est plus grand que le volume de la combinaison, on peut, avec les 
densités de la vapeur dissociée à des températures régulièrement croissantes, 
calculer la tension de dissociation maximum pour chacune de ces tempéra- 
tures. C’est la méthode que j'applique au bromhydrate d’amylène et qu'il 
faudrait utiliser afin d'obtenir ces tensions maximum pour l’eau, l'acide 
carbonique, etc., à des températures excédant 1000 ou 1200 degrés. J'es- 
père que les appareils que nous employons, M. Troost et moi, pour déter- 
miner les densités de vapeur à haute température nous permettront d'y 
arriver. Mais il faudrait que les résultats en fussent plus précis que ceux 
qu'il est raisonnablement permis d’en attendre aujourd’hui. On pourrait 
également, en étudiant par nos procédés entre o et 1500 degrés la dilatation 
des gaz dont les éléments sont gazeux et contractés par la combinaison, 
comme l'acide carbonique, déduire de l'expérience la tension de disso- 
ciation à une température donnée. Déjà nous avons cru remarquer que 
l'acide carbonique accusait toujours un point fixe d’ébullition du zinc plus 
élevé qne l’hydrogène employé comme matière thermométrique. Mais je 
ue puis développer ici ces considérations, qui trouveront leur place dans 
un travail que M. Troost et moi nous publierons bientôt sur le coefficient 
de dilatation de l'ammoniaque. 
» On pourrait admettre, il est vrai, qu'une combinaison totale s’ef- 
fectue à 2500 degrés, et que le refroidissement ne commence qu'à partir 
du moment où elle est effectuée. J'ai déjà démontré l'inanité de cette 
conclusion tirée d’un calcul quelconque basé sur l'hypothèse de l'invaria- 
bilité de la chaleur spécifique dans les gaz. On observera, en outre, que, 
si dans cette hypothèse on calcule ce que devrait devenir la chaleur spéci- 
fique de la vapeur d’eau de 100 à 2500 degrés pour que la combinaison 
totale füt possible à cette dernière température, on verrait qu’elle devrait 
