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acétique et de chlorure d’acétyle, et on lave à plusieurs reprises avec de 
Péther desséché à l'aide du sodium. Il suffit ensuite de faire passer un 
courant d’air sec sur le produit pour l'obtenir pur. 
» Ainsi préparé, l’anhydride silico-acétique se présente en cristaux eten 
masses cristallines d'un beau blanc. C'est le premier composé organique 
cristallisé du silicium. Il n’a pas encore été possible d’en déterminer la 
forme; cependant quelques cristaux ont montré un prisme quadrangulaire 
surmonté d’un octaèdre aigu placé sur les angles du prisme, et pouvant 
appartenir au type quadratique. Ils sont extrémement avides d’eau, et lors- 
qu’on laisse tomber une goutte de ce liquide sur une petite quantité d’anhy- 
dride, on entend un bruit pareil à celui d’un fer rouge plongé dans l’eau. 
Il se sépare de la silice gélatineuse, en même temps qu'il se forme de l'acide 
acétique. 
» Le corps cristallisé ne peut pas être distillé sous la pression ordinaire; 
vers 160 ou 170 degrés, il se décompose en laissant de la silice boursouflée 
et en donnant de l'acide acétique anhydre. Mais en réduisant la pression 
jusqu’à 5 ou 6 millimètres de mercure, on peut facilement le faire passer 
à la distillation sans décomposition. On l'obtient ainsi en belles masses 
blanches cristallines, qui fondent vers 1 ro degrés. Dans la distillation nous 
avons observé que le thermomètre est resté stationnaire pendant presque 
tout le temps à 148 degrés. 
Le produit distillé, comme celui qui avait été simplement lavé avec 
ARE À ni. er à I analyse, pour le silicium, le carbone et l'hydrogène, 
qui s'accordent avec la formule 
SiO' (CH'O Yi: 
» On voit que cet anhydride mixte correspond exactement à l'éther sili- 
cique d’ i x 
ei ne piaeas et y il peut être considéré comme s’en dérivant par la 
ution de O à H? dans chacun des quatre groupes éthyle de 
SiO* (CR. 
» Dans un précédent travail, fait en commun avec M. Crafts (1), lun ge 
ui itre un dérivé éthvyli de: c'est la 
silico-acétine éthylique ylique de notre anhydi ide; c 
SiO* (CH) (CHO), 
obtenue en 'é Deoir. 
chauffant l'éther silicique avec de l'acide acétique anhydre. 
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1) À imi 
(1) Annales de Chimie et de Physique [4° série], t. IX, p. 5 (1866) 
, , , 5 
