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» Le cétylène, qui forme le terme le plus élevé jusqu'ici connu de la 
série homologue de l’acétylène, ‘est un liquide incolore, huileux, moins 
dense que l’eau, et qui peut être distillé sans décomposition; son point 
d'ébullition est situé entre 280-285 degrés. Refroidi par un mélange d'acide 
carbonique solide et d’éther, il se solidifie, mais redevient liquide à une 
température de — 25 degrés. Il se dissout facilement dans l’alcool et dans 
l’éther. | 
» Si l’on ajoute à 1 molécule de cétylène 2 atomes de brome, les 
deux corps se combinent directement et forment un liquide jaune, plus 
Jourd que l’eau et très-facilement attaqué par une solution alcoolique de 
potasse. Si on mêle les deux liquides et qu’on les laisse ensuite quelque 
temps à la température ordinaire, il se dépose sur les parois du vase des 
cristaux de bromure de potassium. En chauffant la solution alcoolique, la 
réaction est plus énergique, et l'on peut ensuite séparer un liquide bromé, 
mais qui est toujours noir ou fortement coloré par du charbon qui s’est 
séparé. Quand on cherche à en éliminer le brome, on obtient un hydro- 
carbure incolore, dont la plus grande partie bout à 275 degrés, et que 
l'analyse a prouvé être du cétène. Ainsi, une partie du cétylène se décom- 
pose plus complétement en cédant de l'hydrogène au reste, pour rétablir Je 
cétène, au Jieu de former, comme je l’espérais, un composé nouveau ` 
€" H”, contenant 2 atomes d'hydrogène de moins et appartenant à la 
série homologue de l'essence de térébenthine. 
» J'ai encore fait quelques expériences pour voir si l’on peut former un 
glycol contenant le cétène comme radical. En chauffant à 100 degrés, dans 
un tube fermé, une dissolution éthérée de bromure de cétène avec de 
l’oxalate d'argent, on obtient de l'acide oxalique et du cétylène. La réac- 
tion s’est donc accomplie de la manière indiquée par l’équation suivante : 
GC! H Br? + C? Ag? O* = 2 Ag Br + €? H? © + G! H”. 
» Quand on chauffe le bromure de cétène avec l’acétate d’argent et de 
l'acide acétique cristallisable à une température de 130-140 degrés, il 
reste, après qu’on a séparé le bromure d’argent et l'acide acétique libre, 
une masse demi-liquide qu’on ne peut distiller, et qui probablement con- 
tient l’acétate du glycol cherché. Chauffée avec de la potasse solide, elle 
dégage de l'hydrogène, et si l’on dissout ensuite la potasse dans de l’eau et 
qu’on la traite par de acide sulfurique, on sent l'odeur des acides inférieurs 
de la série des acides gras. 
C. R., 1867, 1°f Semestre. (T. LXIV , N° 4.) 25 
