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agir sur la rosaniline à l’état naissant parait être d’une certaine importance, 
pour la promptitude avec laquelle la réaction se fait dans la solution sul- 
fureuse. 
» Si l’on traite les solutions sulfureuses diluées de l’acétate ou du chlor- 
hydrate de rosaniline à plusieurs reprises avec de petites quantités d’aldé- 
hyde benzoïque, œnanthique ou valérique, en ayant soin que le sel de 
rosaniline reste toujours en léger excès, on obtient les acétates ou les chlor- 
hydrates de nouvelles bases, qui montrent avec la rosaniline le rapport 
exprimé dans les formules : 
2016 20 FJ16 20 F116 
cure G°H G*H | CH 
N3 N? } GH’ N°! C'H': N° GHY 
H. | 
Ei H H 
— Á A MŘŘŘ— 
Rosaniline. Rosaniline benzoïque. Rosaniline œnanthique. Rosaniline valériqne. 
» Ces sels ne renferment qu’un seul équivalent d'acide; quant aux sels à 
3 équivalents d’acide, ils n’ont pu être obtenus. En général, les dérivés aldé- 
hydiques ont des propriétés basiques beaucoup moins fortes que la base 
qui forme le point de départ. Le composé œnanthique forme un arséniate 
de couleur cuivrée 
E” B” N°, ASHO” 
et un chloroplatinate jaune 
nqz GH" N°, H'Pu CI. 
» L'équivalent d'hydrogène typique qui existe encore dans ces bases peut 
être remplacé par l'éthyle, soit à 100 degrés, par l’action de l'iodure d’éthyle 
sur la solution alcoolique, soit à la température ordinaire, en faisant agir 
sur cette solution par petites portions l’iode et le phosphore, c’est-à-dire 
l'iodure d’éthyle à l’état naissant. Ce dernier procédé est aussi trés-efficace 
pour la préparation des substitutions éthylées de la rosaniline. Les solutions 
alcooliques des sels de rosaniline œnanthique éthylée sont de couleur bleu- 
violâtre. Les sels de toutes ces bases sont insolubles dans l’éther, dans l’eau 
et dans les acides dilués, mais ils se dissolvent aisément dans l'alcool, en 
donnant une solution violet-bleuâtre. 
» Le composé triœnanthique décrit dans notre premier Mémoire peut 
étre considéré comme la réunion dè 2 molécules du composé monoœænan- 
thique, au moyen d’un troisième résidu d’œnanthol, selon la formule 
GXH!’ Q20 He GrH!’ : 
2 N° 4 GH! + C'H” 0O =H 0 + N° en. CH! N3. 
H €" H't! 
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