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organique les idées nouvelles que M. Graham avait développées dans son 
beau Mémoire sur l’acide phosphorique. 
» Avant le travail du célèbre chimiste anglais, on trouvait du reste le 
principe de la polyatomicité dans la théorie de Gay-Lussac sur les ferrocya- 
nures et les ferricyanures qui contiennent le même radical sous deux états 
différents de condensation et d’atomicité. | 
» Depuis 1837, les phénomènes relatifs à la polyatomicité des acides 
m'ont constamment occupé, et j'ai consigné les résultats de mes recherches 
dans mes Mémoires sur les acides métalliques, sur les hydrates, sur les 
matières gélatineuses des végétaux, etc. 
» Je me suis appliqué surtout à étudier les causes qui font varier l’affnité 
des acides pour les bases et à démontrer que les états isomériques d'un 
même acide sont dus à des condensations différentes de sa molécule. C'est 
ainsi que j'ai représenté les deux acides stanniques par les formules 
SnO?, Sn‘O’°. J'ai admis également que les matières gélatineuses des vé- 
gétaux peuvent être considérées comme dérivant toutes de la molécule 
CS HO"; c’est ce qu'indiquent les formules suivantes : 
Acide métapectique. . ....... ANo TEUA. ve CHE OP 
Acide parapectique............. RÉ A Eee à (C*H° 0°} 
Acide pectique......... Eden ea hide ss +: (CHEO } 
4 Pechino: ceo 6e E ne E E O I a 
» J'ai reconnu d’une manière générale que les agents chimiques ont le 
pouvoir de faire passer une molécule d'acide par plusieurs états isoméri- 
ques en développant sa capacité de combinaison et en simplifiant, par con- 
séquent, son équivalent. 
» J'avais souvent essayé d'appliquer ces idées sur l’isomérie à l'acide si- 
licique, qui se présente, comme on le sait, sous des états allotropiques 
différents, et qui dans la nature se combine aux bases dans des proportions - 
si variées. 
» Mais jusqu'à présent la préparation des silicates purs et cristallisés 
m'avait présenté de telles difficultés, que j'avais dù abandonner mon travail. 
» En le reprenant dans ces derniers temps, j'ai été assez heureux pour 
découvrir un fait qui me paraît capital dans l'histoire de l'acide silicique et 
qui est venu simplifier mes études. J’ai reconnu, en effet, que les deux prin- 
cipaux états isomériques de l'acide silicique n’ont pas le méme équivalent, et qu'en 
s'unissant aux bases ils forment deux séries salines qui diffèrent entre elles par 
leurs propriétés. 
