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comète de 1866 comme faisant partie de l’essaim des astéroïdes de no- 
vembre. L’inclinaison 14° 41° trouvée pour l'orbite des astéroïdes était 
basée sur ce fait, que le point radiant de ces météores était y du Lion. Les 
observations de novembre 1866, résumées par A. Herschel, ont donné un 
point plus élevé et dont la latitude est de 10° 27. En partant de cette nou- 
velle donnée, on trouve 18°3 pour l’inclinaison de l'orbite des astéroïdes. 
» La première comète de 1866 n'avait point de queue. Elle offrait l'appa- 
rence d’une nébulosité, de forme un peu irrégulière peut-être ; toutefois, 
en raison de la grandeur de la distance périhélie, on n’en peut tirer aucune 
conclusion relative à l'identité ou à la différence de la matière des comètes 
avec cet essaim. 
» M. le Professeur d'Arrest écrivait en janvier 1866 : « La comète ayant 
une courte révolution est remarquable par son mouvement rétrograde. 
Étant encore visible à une très-grande distance de la Terre, il y a lieu de 
supposer qu’elle ne se trouve pas depuis longtemps dans cette orbite. » 
» Il est fort important d'avoir dans l’essaim des astéroïdes un point 
qu’on puisse désormais observer avec précision; cela permettra de com - 
prendre ces questions dans une théorie plus précise. Dans l’espérance qu'on 
pourrait découvrir un ou plusieurs de ces points remarquables de l'essaim, 
j'avais fait construire une carte propre aux explorations. Le fait que nous 
venons d'examiner encouragera les recherches. 
» Sir John Herschel, qui s’est, avec son fils A. Herschel, fort occupé des 
étoiles filantes, donne son assentiment complet à la théorie de l'essaim de 
novembre. » 
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CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches synthétiques sur les éthers; par 
MM. E. Frawkranp et B.-F. Durpa. (Deuxième partie.) 
« Action du sodium et de l’iodure d’isopropyle sur l'éther acétique. — Dans 
une communication antérieure (1) nous avons décrit l’action consécutive 
du sodium et des iodures de méthyle et d’éthyle sur l'éther acétique, action 
qui donne naissance à l’éther éthacétique, identique avec l’éther butyrique, 
et à l’éther diéthacétique, isomérique avec l'éther caproïque. Nous avons 
étendu ces recherches à l’iodure d’isopropyle. Les dérivés sodés de l'éther 
acétique, préparés selon le procédé indiqué dans notre précédente commu- 
nication, ont été mis en digestion au bain-marie pendant vingt-quatre heures 
avec un excès d’iodure d’isopropyle. On a ensuite ajouté de l'eau acidulée 
(1) Comptes rendus, t. LX, p. 853. 
