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tution de ce corps et ses relations avec l’acétone : 
CH? | C EPrH? 
| COMe | COMe 
— w r 
Acétone. Isopropacétone. 
» Il prend naissance en vertu de la réaction suivante : 
COMe Roei 
r 
C£PrH + BaHo? = COBao + EtHo + f 
COEt RER COM 
sé Hydrate Carbonate Alcool. m 
partiami barytique.  barytique. Isopropas 
cétone. 
carbonate 
d’éthyle. 
» L'isopropacétone est un liquide transparent incolore, très-mobile, 
doué d’une odeur de camphre très-intense et d’une saveur brülante. Il est 
très-peu soluble dans l’eau. Sa densité est de 0,81892 à zéro. Il bout à 
114 degrés. Sa densité de vapeur est de 3,48 (théorie 3,455). Il est inca- 
pable de réduire une solution bouillante de nitrate d'argent. Il forme une 
magnifique combinaison cristalline avec le bisulfite de soude, et est isomé- 
rique avec le méthylvaléral qui bout à 120 degrés, et avec l'éthylbutyral 
qui bout à 128 degrés. 
» Acide isopropacétique. — La portion du produit éthéré qui a été décrite 
. plus haut comme bouillant à environ 135 degrés a pour formule C'H'*O? 
qui, jointe aux réactions, prouve que ce corps est de l’éther isopropacé- 
tique, c’est-à-dire de l’éther acétique dans lequel un atome d'hydrogène 
non éthvliaue a été remplacé par de Pisopro le GBErH 
pie piace par ne 1 0P EE tood 
» Cet éther prend naissance en vertu de la réaction suivante : 
CNaH° CBEPrH? 
+ Pri = ; + Nal 
COBO: se- CO Eto 
s Iodure n 
Ether d'isopropyle. Isopropacétate 
sodacétique. d’éthyle. 
» L'éther isopropacétique est un liquide oléagineux, incolore, presque 
insoluble dans l’eau, et qu’il est presque impossible de distinguer par son 
odeur de son isomère l’éther valérique (propacétique) ; sa densité est de 
0,8882 à zéro et de 0,87166 à 18 degrés; il bout de 154 à 135 degrés; sa 
densité de vapeur a été trouvée de 4,64 (théorie 4,49). Lorsqu'on le traite 
