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» La poursuite de ces expériences a exigé la préparation de plus grandes 
quantités de phénylformamide, et plus tard aussi de la tolÿlformamide, 
J'ai pareillement obtenu ces substances à plusieurs reprises en faisant agir 
les monamines en question sur l'éther formique; mais, en dernier lieu, 
en raison de la difficulté qu’on éprouve encore à se procurer de l'acide 
formique en assez grande quantité, j'en suis revenu à l’ancienne méthode, 
savoir : la distillation de la monamine oxalique. J'ai constaté, en effet, 
qu'il n’y a pas de difficulté à se procurer les composés formiques, pourvu 
qu’on se place dans les conditions nécessaires à leur production. 
» Suivant Gerhardt, le produit principal de la distillation de l’oxalate 
secondaire d’aniline est la diphényloxamide, tandis que la phénylformamide 
‘n'apparait que comme produit accessoire. En effet, 1 molécule d'acide 
oxalique et 2 molécules d’aniline donnent à la distillation presque exclu- 
sivement de la diphényloxamide, 2 molécules d’eau se séparant de l’oxalate 
secondaire formé en premier lieu. 
» Mais rien n’est plus facile que d’exploiter cette réaction pour la for- 
mation de la phénylformamide. Si l’on fait réagir 1 molécule d’acide oxa- 
lique sur 2 molécules d’aniline (ou même 3 molécules d’acide oxalique sur 
2 molécules d’aniline), en chauffant rapidement, il se forme principale- 
ment de la phénylformamide, l’oxalate formé d’abord perdant 1 molécule 
d’eau et ı molécule d’acide carbonique. 
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» Le produit de la distillation est un liquide à odeur particulière qui 
se prend en masse par l'addition de la soude concentrée. Il parait se for- 
mer ainsi une combinaison de la phénylformamide avec l'alcali qui se 
dépose en cristaux. Le liquide distillé, renfermant toujours une certaine ` 
quantité d'aniline, est parfaitement propre à la production de la méthényl- 
diphényldiamine que j'ai décrite précédemment. On n’a qu’à le traiter par 
le trichlorure de phosphore pour obtenir le composé méthénylique en assez 
grande quantité. ; 
» Mais l’action de la chaleur sur l’oxalate anilique donne naissance à 
toute une série d’autres réactions, lesquelles, quoique d’une importance 
secondaire, ne s'étendent pas moins sur une notable quantité de matiere. 
En premier lieu, on observe qu'il se dégage, pendant la distillation, de 
l'acide carbonique. Ce dernier provient de deux réactions secondaires : 
