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tour en tolonitrile, avait en dernier lieu donné naissance à l'acide tolylique : 
(œ 0?) GP CHO 
P [0° + H [N= Cm N + HO + CO’, 
H H 
CHO 
CH” }N = C'H°N + R?O, 
H 
CH'N + 2H°0 = CHO? + HN. 
» L'expérience acquise dans les séries phénylique et tolylique a été 
confirmée, comme on pouvait s’y attendre, dans la série de la naphtaline. 
» L'examen des composés naphtaliques dans la direction indiquée pré- 
sentait un intérêt tout particulier, l'exploitation de la nouvelle réaction fai- 
sant entrevoir la formation de toute une série de combinaisons dont l’exis- 
tence était depuis longtemps pressentie par la théorie, mais dont la pro- 
duction, malgré des tentatives réitérées, n'avait pu être réalisée. 
» La naphtaline, ce produit général de l’action de la chaleur sur les 
corps organiques, n’a jamais été observée dans une réaction simple. Il 
était très-probable qu’on rencontrerait un jour la naphtaline dans la scis- 
sion d’un acide lié à ce corps par des liens semblables à ceux qui existent 
entre l'acide benzoïque et la benzine. 
» Cet acide, dont la composition s'exprime par la formule 
| C'*H°0?, 
devait, en effet, s’obtenir en soumettant à l’action de l’acide oxalique la 
honamine de la naphtaline, savoir la naphtylamine. 
. » L'expérience n’a pas manqué de réaliser cette prévision de la théorie. 
Le nouvel acide est un corps magnifiquement cristallisé, dont les propriétés 
& les métamorphoses seront de ma part l’objet d’une communication 
Péciale. » 
M. LE Secréraire PERPÉTUEL annonce à l’Académie la perte douloureuse 
? ` 
q'elle vient de faire dans la personne de M. Valz, Correspondant de la 
Section d’Astronomie, décédé à Nimes à la fin du mois de février dernier. 
