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Ils correspondent à la formule brute 
C: H" Az, HO, 
qu'on peut écrire : arte | 
2 
C'?H',H}Az°,H0, 
c“ H4,H 
Cette notation n'a rien d’arbitraire, ainsi que le prouvent les faits qui 
suivent : i 
» 1° La mauvaniline prend naissance lorsqu'on traite par un agent oxy- 
dant convenable un mélange d’aniline et de toluidine, dans lequel l’aniline 
domine : avec de l’aniline pure, ou bien de la toluidine pure, on n'obtient 
pas de mauvaniline. 
» 2° La formation de la mauvaniline est toujours accompagnée de pro- 
duction d’eau. 
» 3° La mauvaniline contient 3 atomes d'hydrogène, remplaçables par 
du méthyle, de l’éthyle, du phényle ou du toluyle. 
» 4 Soumise à la distillation sèche’, elle se décompose : on retronve, 
dans les produits de sa destruction, à la fois les monamines primaires et 
secondaires des radicaux phénylique et toluylique. 
» La mauvaniline dérive donc de 2 molécules d’aniline et de 1 de tolui- 
dine, soudées ensemble, en perdant 6 atomes d'hydrogène sous l'influence 
d’un agent oxydant ; équation qui exprime sa formation est la suivante : 
2C" H Az + C'*H° Az — 6H =C" H" Az? ~ 
. » On voit l'analogie frappante qui existe entre la constitution de la 
rosaniline et celle de la mauvaniline. 
» La violaniline, la mauvaniline, la rosaniline, la chrysotoluidine for- 
ment les quatre premiers termes consécutifs d’une progression arithmé- 
tque dont la raison est C2H°. 
» A cette série viendront très-probablement s'ajouter, dans un avenir 
prochain, un grand nombre d’autres termes, appartenant à la classe des 
iriamines, qui seront composés avec les monamines primaires aromatiques 
Comme la violaniline et la rosaniline le sont avec l’aniline et la toluidine. 
» Tl résulte de ce qui précède que la mauvaniline doit être un produit 
normal de la réaction des agents oxydants sur l’aniline du commerce, de 
même que la violaniline et la chrysotoluidine. Nous avons, en effet, constaté 
à Présence de la mauvaniline dans les résidus de la préparation industrielle 
