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mercure environ. En retirant de l'appareil, qui contenait environ 2 grammes 
de spath, de 12 à 15 centimètres de gaz à trois reprises (le gaz recueilli 
_ étant ramené à la pression de 760 millimètres et à zéro), on a pu s'assurer 
qu'il était complétement absorbable par la potasse; et, après chaque ex- 
traction de gaz, la pression qui avait momentanément diminué est bientôt 
remontée à 85 millimètres. 
» À 1040 degrés, la décomposition est bien plus considérable; elle ne 
s'arrête qu’au moment où la tension du gaz carbonique dégagé est de 510 
à 520 millimètres. Dans cette expérience comme dans la précedente, on à 
retiré un volume notable de gaz que l’on a analysé, et la pression est tou- 
jours remontée vers 520 millimètres. 
» La pression du gaz dégagé à une certaine température ne dépend pas 
d’ailleurs de l’état de décomposition plus ou moins avancé du carbonate de 
chaux, car si l'on introduit dans l'appareil de la chaux viveet une quantité 
d’acide carbonique beaucoup trop faible pour la saturer, on voit, en chauf- 
fant le mélange à 860 degrés ou à 1040 degrés, la tension du gaz se fixer à 
85 millimètres dans le premier cas et à 520 millimètres dans le second. 
» Ainsi, dans une expérience, on a mis en présence I 1 grammes de chaux 
vive (provenant du spath) et 400 centimètres cubes de gaz carbonique 
(mesurés à 753 millimètres et à 14 degrés) ; l'absorption des gaz a cessé 
lorsque la tension a atteint 520 millimètres. Dans cette opération, la vingt- 
cinquième partie de la chaux seulement a été carbonatée, tandis que dans 
plusieurs expériences de décomposition un dixième tout au plus du spath 
était décomposé. Dans ces limites étendues, la tension du gaz dégagé (qui 
mesure ici ce que M. H. Sainte-Claire Deville appelle la tension de dissocia- 
tion) est donc restée constante. 
» Par conséquent, 1° la tension de dissociation du carbonate de chaux 
est constante à une température déterminée; 2° cette tension croit avec la 
température; 3° elle est indépendante de l’état de décomposition du carbo- 
nate de chaux. | 
» Si on laisse, dans les expériences précédentes, refroidir lentement l'ap- 
pareil lorsque l’on a atteint la tension de dissociation, l'acide carbonique 
est réabsorbé et le vide se refait dans l'appareil. Il importe de bien préciser 
les conditions de ce phénomène. 
» La chaux vive n’absorbe pas trace d’acide carbonique sec à Ja tem- 
pérature ordinaire; j'ai constaté, par des expériences directes, que ja com- 
binaison des deux corps ne commence que vers le rouge sombre. Au-dessus 
de cette température, à 1040 degrés par exemple, la chaux peut absorber 
